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是一种治疗心血管和高血压的药物，可由化合物B
通过以下线路合成：
（1）F的分子式为______．A的核磁共振氢谱图（1H核磁共振谱图）中会出现______个峰．
（2）由C生成D的反应类型为______．E的结构简式为______．
（3）有机物G是B的同分异构体，G的结构具有以下特征：①属于芳香族化合物；②苯环上只有两个取代基，其中一个是氯原子；③可以发生银镜反应．则G的结构可能有______种．
（4）已知一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会脱水转化为羰基．试写出由C的一种同分异构体制备H（
）的合成线路图．合成流程图示例如下：
______．
是一种治疗心血管和高血压的药物，可由化合物B
通过以下线路合成：
（1）F的分子式为______．A的核磁共振氢谱图（1H核磁共振谱图）中会出现______个峰．
（2）由C生成D的反应类型为______．E的结构简式为______．
（3）有机物G是B的同分异构体，G的结构具有以下特征：①属于芳香族化合物；②苯环上只有两个取代基，其中一个是氯原子；③可以发生银镜反应．则G的结构可能有______种．
（4）已知一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会脱水转化为羰基．试写出由C的一种同分异构体制备H（
）的合成线路图．合成流程图示例如下：
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某有机化合物A的结构简式如图，回答下列问题：
（1）A的分子式为 。
（2）A在NaOH水溶液中加热得到B和C，C是
芳香族化合物， 则C的结构简式是 。
（3）C酸化后可得F，F不能发生的反应类型是 。 (填写字母代号)
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．加聚反应 e．氧化反应 f．还原反应
（4）B与足量的某饱和一元羧酸D充分反应后生成E，E和B的相对分子质量之差为84，则D的摩尔质量为 。
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请写出：①H的结构简式 。
②由F生成G的化学方程式 。
（6）符合下列三个条件的F的同分异构体的数目有多种，写出其中1种在同一个碳原子上连有两个不同的官能团的同分异构体的结构简式 。
①含有邻二取代苯环结构 ②与F具有相同的官能团
③不与
溶液发生显色反应
有机物A(
)是一种治疗心血管和高血压的药物，可由化合物B(
)通过以下线路合成：
(1)F的分子式为________．A的核磁共振氢谱图(1H核磁共振谱图)中会出现________个峰．
(2)由C生成D的反应类型为________．E的结构间式为________．
(3)有机物G是B的同分异构体，G的结构具有以下特征：①属于芳香族化合物；②苯环上只有两个取代基，其中一个是氯原子；③可以发生银镜反应．则G的结构可能有________种．
(4)已知一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会脱水转化为羰基．试写出由B的一种同分异构体制备H(
)的合成线路图．
合成流程图示例如下：
（Ⅰ）：烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如：
（Ⅱ）：狄尔斯-阿尔德反应：
（1）B无支链，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为 。
（2）1mol B与1mol丙烯在一定条件下发生狄尔斯-阿尔德反应，生成的产物最多消耗 mol Br2（水溶液）。
（3）C→D的反应类型为 ，M的分子式为 。
（4）写出E→F的化学方程式 。
（5）反应①和②顺序能否对换？ （填“能”或“不能”）；理由是： 。
（6）请设计合理的方案以醇H为原料合成乙二醛（
）。提示：合成过程中无机试剂任选，用合成路线流程图表示，并注明反应条件，流程图示例如下：