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A
| NaOH溶液 |
| ① |
| H+ |
| ② |
B
| ||
| ③ |
| ||
| ④ |
C
| ||
| ⑤ |
| ||
| ⑥ |
D
| ||
| ⑦ |
试回答下列问题:
(1)A的相对分子质量是
(2)H的结构简式为
(3)判断下列反应的反应类型:①
(4)现有如下溶液:NaOH、NaHCO3,、饱和溴水、FeCl?和NHCl.从中选择合适试剂,设计一种实验方案鉴别E、G和I:
另取两只试管,各加适量氢氧化钠溶液,分别将E和G加入试管中,充分振荡后,不溶于氢氧化钠溶液的化合物为苯甲醇G,溶于氢氧化钠溶液的化合物是苯甲酸E
另取两只试管,各加适量氢氧化钠溶液,分别将E和G加入试管中,充分振荡后,不溶于氢氧化钠溶液的化合物为苯甲醇G,溶于氢氧化钠溶液的化合物是苯甲酸E
(1)写出A和K的结构简式:A
(2)上图a-i的反应中,属于酯化反应的有
(3)写出反应a的化学方程式是
(4)已知CH3COONa+NaOH
| ||
| 高温 |
(5)实验室配制银氨溶液的主要操作是
| △ |
| △ |
(6)芒香族化合物W与A互为同分异构体且满足以下条件:①1molW能与含3molNaOH
的溶液恰好反应,②苯环上不直接连甲基,则符合上述条件的W的同分异构体有
化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题:
(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是________________,该反应的类型是________;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________;
(2)C是芳香化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是________;
(3)已知C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是________。另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是________________;
(4)A的结构简式是___________________。
化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):![]()
已知:① ![]()
②
(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)
(1)写出A的结构简式: 。
(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称: 和 。
(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式: 、 。(两种)
(4)F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式 。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:![]()
化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题:
(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是________________,该反应的类型是________;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________;
(2)C是芳香化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是________;
(3)已知C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是________。另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是________________;
(4)A的结构简式是___________________。
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