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囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如下图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是
[ ]
A.镰刀型细胞贫血症
B.流行性感冒
C.21三体综合征
D.红绿色盲
一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)
[ ]
A.
B.
C.
D.
如图是具有两种遗传病的家族系谱图,家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ
6
不携带致病基因。
请回答下列问题:
(1)甲种遗传病的致病基因位于_______染色体上,属________遗传,乙种遗传病的致病基因位于____染色体上,属_____________遗传。
(2)写出下列两个体的基因型:Ⅲ
8
:__________,Ⅲ
9
:___________;
(3)若Ⅲ
8
和Ⅲ
9
婚配属于近亲结婚,患病概率大为提高,子女中患遗传病的概率为___________。
某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图所示),下列说法正确的是
[ ]
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩
对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中“+”为发现该病症表现者,“-”为正常表现者)
[ ]
A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是
[ ]
A.遗传方式:伴X染色体隐性遗传病 遗传特点:患者男性多于女性,常表现交叉遗传
B.遗传方式:伴X染色体显性遗传病 遗传特点:患者女性多于男性,代代相传
C.遗传方式:伴Y染色体遗传病 遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性
D.遗传方式:常染色体遗传病 遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性
图示一个家族中某种单基因遗传病的传递情况,若③号个体为纯合子的概率是1/2,则该病最可能的遗传方式为
[ ]
A.细胞质遗传
B.Y染色体遗传
C.X染色体隐性遗传
D.常染色体隐性遗传
某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(下图所示)。下列说法正确的是
[ ]
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩
以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是
[ ]
A.1号和2号所生的孩子可能患甲病
B.乙病是X染色体显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性
D.甲病不可能是X隐性遗传病
遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列甲图为某种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的部分遗传系谱图,其中Ⅲ
7
个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答:
(1)据甲图分析,该遗传病最可能是由位于_______染色体上的_________性基因控制的。图中Ⅱ6的基因型是_______。
(2)乙图中细胞①的名称为___________,若细胞②处于减数第二次分裂中期,此时细胞中含_____个染色体组。
(3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常,他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B和b表示)的孩子,孩子的性别为________性。已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的,若该卵细胞与乙图中的④结合,则此受精卵发育成的个体基因型是________。若这对夫妇再生一个孩子,表现正常的概率为____________。
(4)若上述(3)中的Ⅲ7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,减数第二次分裂正常,则此细胞产生的精子的基因组成为_______________。
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