A．此病由X染色体上隐性基因控制
B．Ⅰ₂、Ⅱ₂和Ⅱ₄都是携带者
C．Ⅲ₁是携带者的概率为1/2
D．人群中女性的发病率约为1/2500000000

A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．Ⅲ₉和正常男性婚配后，生患病女孩的概率为1/2
C．如Ⅲ₇和Ⅲ₈为异卵双生，Ⅲ₇为携带者，则两人基因型相同的概率为1/2
D．如Ⅲ₇和Ⅲ₈为同卵双生，Ⅲ₇为携带者，则Ⅱ₄再怀孕，生一个和Ⅲ₈基因型相同个体的概率为1/8

(1)图中多基因遗传病的显著特点是_____________。21三体综合征属于__________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为______________。
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：____(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成____(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
(3)为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用________________技术大量扩增细胞，用________处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。

A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传

[     ]

A．显性基因位于常染色体　
B．隐性基因位于常染色体上　
C．显性基因位于X染色体　　
D．隐性基因位于X染色体上

[     ]

A．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C．四图都可能是白化病遗传的家系图
D．家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的几率是1/4

A．常染色体上
B．X染色体上
C．Y染色体上
D．性染色体上

(1)甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_________________。子代患病，则亲代之一必_________；若Ⅱ₅与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。

(1)为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_______酶。
(2)为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是____________。
(3)若7号与该致病基因携带者女性结婚，生出患病孩子的概率为____________。

A．遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
B．调查红绿色盲的发病率，应在人群中调查红绿色盲患者人数
C．调查红绿色盲的遗传方式应在患者家系中调查
D．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病