果蝇的长翅（A）对残翅（a）是显性，红眼（B）对白眼（b）是显性。下图为某果蝇的染色体及基因组成，下表为该果蝇与“另一亲本”杂交后代的表现型
| 长翅红眼 | 长翅白眼 | 残翅红眼 | 残翅白眼 | |
| 雌蝇 |
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| 0 |
| 雄蝇 |
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（1）分析上图可知，该果蝇的性别为 ，其一个正常的体细胞包括 个染色体组。“另一亲本”果蝇的基因型为 。
（2）若上图果蝇一个原始生殖细胞产生的一个配子的基因型为AAY，则同时产生的另三个子细胞的基因组成分别为 。
（3）该果蝇与“另一亲本”杂交，子代的长翅红眼雌果蝇中杂合体占的比例为 。
（4）若只根据子代果蝇的眼色就能判断其性别，则选作亲本果蝇的眼色基因型应该为 。
（5）若选择长翅红眼雌果蝇和长翅白眼雄果蝇两种亲本杂交，子代雌雄果蝇都有上表所示四种表现型，且比例为3：3：1：1，则选作亲本果蝇的基因型应该为 。
为了解基因结构，通常选取一特定长度的线性DNA分子，先用一种限制酶切割，通过电泳技术将单酶水解片段分离，计算相对大小；然后再用另一种酶对单酶水解片段进行讲解，分析片段大小。下表是某小组进行的相关实验。
| 已知第一线性 DNA序列共有 5000bp （bp为碱基对） | 第一步水解 | 产物 （单位bp） | 第二步水解 | 产物 （单位bp） |
| A酶切割 | 3500 | 将第一步水解产物分离后，分别用B酶切割 | 1500 2000 | |
| 1000 | 1000 | |||
| 500 | 500 | |||
| B酶切割 | 2000 | 将第一步水解产物分离后，分别用A酶切割 | 500 1500 | |
| 3000 | 2000 1000 | |||
| 经A酶和B酶同时切割 | 2000 1500 1000 500 | |||
（1）该实验中体现出限制酶的作用特点是 。
（2）由实验可知，在这段已知序列上，A酶与B酶的识别序列分别为 个和 个。
（3）根据表中数据，请在下图中用箭头标出相应限制酶的酶切位点。
（4）已知BamH I与BglⅡ的识别序列及切割位点如图所示，用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BamH I和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作，若干次循环后
和 序列明显增多，该过程中DNA连接酶催化 键的形成。
萌发的禾谷类种子中淀粉酶活性较强，主要有α—淀粉酶和β—淀粉酶。α—淀粉酶不耐酸、较耐热，在PH为3．6以下迅速失活，而β—淀粉酶不耐热，在70℃ 15min后失活。根据它们的这种特性，可分别测定一种酶的催化效率。请协助完成“测定小麦种子中α-淀粉酶催化效率”的实验。
实验材料：萌发3天的小麦种子（芽长约1cm）。
主要试剂及仪器：1mg/mL的标准麦芽糖溶液、5％淀粉溶液、斐林试剂、蒸馏水、石英砂恒温水浴锅等。
实验步骤：
步骤一：制作麦芽糖标准。取7支干净的具塞刻度试管，编号，按表加入试剂，再将试管置于60℃水浴中加热2min，取出后按试管号顺序排列。
| 试剂 | 试管号 | ||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | |
| 麦芽糖标准液（mL） | 0 | 0.2 | 0.6 | 1.0 | 1.4 | 1.6 | 2.0 |
| 蒸馏水（mL） | 2.0 | … | … | … | … | … | … |
| 麦芽糖含量（mg） | 0 | 0.2 | 0.6 | 1.0 | 1.4 | 1.6 | 2.0 |
| 斐林试剂（mL） | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
步骤二：制备酶液。
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步骤三：将装有淀粉酶溶液的试管置于 ，取出后迅速冷却。
步骤四：另取四支试管，编号A、B、C、D，向A、B试管中各加5mL5％淀粉溶液，向C、D试管中分别加入2mL 已经处理的酶溶液（忽略少量的麦芽糖）和蒸馏水，将四支试管置于40℃恒温水浴中保温10min，然后将C、D试管中的溶液分别加入到A、B试管中，摇匀后继续在40℃恒温水浴中保温10min。
步骤五：
结果分析：将A试管中颜色与第①步中获得的麦芽糖标准进行比较，获得该试管中麦芽糖浓度，并计算出α—淀粉酶催化效率。
分析上述步骤回答：
（1）步骤一的2～7试管中加入蒸馏水的量分别是 （单位mL）。
（2）步骤三的实验操作是
（3）步骤五的实验操作是
（4）实验中B试管所起的具体作用是
