【题目】先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病,一般分为固定性夜盲和进行性夜盲;前者一出生便会夜盲,致病基因位于X染色体上;后者发病较晚,又分为两种:1号常染色体的显性(A)和4号常染色体隐性(b)引发不同的进行性夜盲病症.”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图,已知甲家族中,Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣5为纯合体.

人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关,目前这种D抗原共发现五种.D抗原的基因位于1号染色体上,人群中该等位基因共有8种,分别是R1 , R2 , R3 , R4 , R5 , rx,ry,rz;其中R1 , R2 , R3 , R4 , R5是显性基因,控制5种D抗原的产生,相互间为共显性;rx,ry,rz隐性基因,隐性基因都不能控制D抗原形成.
研究知道,某基因型为AaBbR1R3女性的配子情况如下表所示:

子代表现型

ABR1

ABR3

aBR3

aBR1

比例

子代表现型

AbR1

AbR3

abR3

abR1

比例


(1)表现为固定性夜盲症的是家族;另一家族的非固定性夜盲症为遗传性疾病.
(2)若甲家族Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是
(3)已知两家族彼此不携带对方家族致病基因.甲家族中的Ⅲ﹣5与乙家族Ⅲ﹣4婚配,生育一个表型健康孩子的几率是
(4)8种复等位基因的出现是由于所造成;复等位基因现象为多样性.
(5)人群中RH血型的表现型共有种.
(6)RH血型基因位于号染色体上.
(7)若上述AaBbR1R3的女性与相同基因型的异性婚配,后代aabbR3R3的个体出现的几率是

 0  156407  156415  156421  156425  156431  156433  156437  156443  156445  156451  156457  156461  156463  156467  156473  156475  156481  156485  156487  156491  156493  156497  156499  156501  156502  156503  156505  156506  156507  156509  156511  156515  156517  156521  156523  156527  156533  156535  156541  156545  156547  156551  156557  156563  156565  156571  156575  156577  156583  156587  156593  156601  170175 

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