4.为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小;然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解,分析片断大小.下表是某小组进行的相关实验.
已知一线性DNA序列共有5000bp(bp为碱基对)第一步水解产物(单位bp)第二步水解产物(单位bp)
A酶切割2100将第一步水解产物分离后,分别用B酶切割1900   200
1400800    600
10001000
500500
B酶切割2500将第一步水解产物分离后,分别用A酶切割1900   600
1300800    500
12001000   200
经A酶和B酶同时切割1900    1000    800    600    500    200
(1)该实验中体现出限制酶的作用特点是能够特异性识别DNA分子的特定核苷酸序列,并且在特定部位切割.
(2)由实验可知,在这段已知序列上,A酶与B酶的识别序列分别为3个和2个.
(3)根据表中数据,请在图中标出相应限制性酶的酶切位点并注明相关片断的大小.

(4)已知BamHⅠ与BglⅡ的识别序列及切割位点如右图所示,用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BamHⅠ和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作,若干循环后  和序列明显增多.该过程中DNA连接酶催化磷酸二酯键的形成.
(5)一个基因表达载体的组成除了目的基因外,还必须有启动子、终止子以及标记基因.
 0  134729  134737  134743  134747  134753  134755  134759  134765  134767  134773  134779  134783  134785  134789  134795  134797  134803  134807  134809  134813  134815  134819  134821  134823  134824  134825  134827  134828  134829  134831  134833  134837  134839  134843  134845  134849  134855  134857  134863  134867  134869  134873  134879  134885  134887  134893  134897  134899  134905  134909  134915  134923  170175 

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