2.螺旋藻是一种多细胞蓝藻,其蛋白质含量高,营养丰富均衡,被称为“人类明天最理想的保健食品”.
(1)与多数微生物的实验室培养不同,在螺旋藻的液体培养基中可以不添加碳源(有机物)类营养物质.
(2)目前,基因工程改良螺旋藻尚存在困难,原因之一是其基因图谱未完全构建,螺旋藻的基因主要存在于拟核(细胞结构)中;原因之二是没有合适的工具酶,即限制酶和DNA连接酶.
(3)在用凝胶色谱法分离纯化螺旋藻中的某些蛋白质时,其原理是根据相对分子质量的大小分离蛋白质.图1是用凝胶色谱法分离藻蓝蛋白粗品的洗脱曲线(横轴表示将某成分洗脱出来所需的洗脱液体积,纵轴表示该组分在某光下的吸收光度值).实验中常用到的洗脱液是磷酸缓冲液,分析曲线可得,分离得到的这5种蛋白质中,相对分子质量最小的是5(序号).
(4)图2是学生们从作物根部土壤中分离分解尿素的细菌的过程:

如图该细菌是通过稀释涂布平板法法接种于固体培养基表面,经过选择培养、鉴别等步骤获得.接种以前进行的一系列稀释操作,目的是在培养皿表面形成单个菌落.根据土壤样品的稀释倍数和接种稀释液的体积,统计平板上的菌落数就能大致推测出样品中的活菌数.如果一培养基上有3个菌落,则1g土壤中大致的活菌数量是3×106个.
 0  133876  133884  133890  133894  133900  133902  133906  133912  133914  133920  133926  133930  133932  133936  133942  133944  133950  133954  133956  133960  133962  133966  133968  133970  133971  133972  133974  133975  133976  133978  133980  133984  133986  133990  133992  133996  134002  134004  134010  134014  134016  134020  134026  134032  134034  134040  134044  134046  134052  134056  134062  134070  170175 

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