8．对下列四种曲线图的叙述中，正确的是（ ）
| A． | 若①的纵坐标代表种群的增长率，则此曲线可对应种群的“S”型增长 | |
| B． | 若②的纵坐标代表种群增长速率，此曲线可对应种群的“J”型增长 | |
| C． | 若③的纵坐标代表种群增长速率，则A点对应K值，B点对应$\frac{K}{2}$ | |
| D． | 曲线④可表示随时间变化的“S”型增长速率 |
7．
某实验基地水库中放养了一批罗非鱼．其监测数据显示，a～e段这种罗非鱼的种群数量发生了明显波动，调查发现有人在该水库中放生了大型肉食性鱼（FNE）；一段时间后，罗非鱼种群数量达到了相对稳定状态（见图）．据图推测，下列说法错误的是（ ）
某实验基地水库中放养了一批罗非鱼．其监测数据显示，a～e段这种罗非鱼的种群数量发生了明显波动，调查发现有人在该水库中放生了大型肉食性鱼（FNE）；一段时间后，罗非鱼种群数量达到了相对稳定状态（见图）．据图推测，下列说法错误的是（ ）| A． | 罗非鱼种群在a～b段近似“J”型增长 | |
| B． | FNE最可能在d点对应的时间点进入水库 | |
| C． | 在捕食压力下，罗非鱼种群的K值接近K2 | |
| D． | 该水库出现某种重金属污染时，产毒藻产生的藻毒素会在FNE体内富集 |
6．某种鸟有蓝、黄、绿、白四种羽色，由两对相对独立遗传的基因控制，其性状控制方式如下表．下列有关推测错误的是（ ）
| 绿色 | 蓝色 | 黄色 | 白色 |
| A_B_ | A_bb | AaB_ | aabb |
| A． | 该鸟控制羽毛的基因遗传遵循基因自由组合规律 | |
| B． | 欲鉴定一只绿色雄鸟M的基因型，选择多只白色雌鸟与之交配，若后代中出现白色鸟，则绿色雄鸟M的基因型为AaBb | |
| C． | 欲鉴定一只蓝色雌鸟N的基因型，选择多只白色雄鸟与之交配，若后代中只有蓝色鸟，则蓝色雌鸟N的基因型为AAbb | |
| D． | 若将多对白色雌鸟和纯合绿色雄鸟杂交，再让子一代雌雄鸟交配，则F2中的表现型与亲本不同的占$\frac{5}{8}$ |
5．某二倍体高等植物的茎杆（A，a）和花色（B，b）性状由不同对染色体上的各一对等位基因控制．某科研小组用植株甲（AABB）和植株乙（aabb）作亲本杂交得F1，发现该种植物产生的AB花粉中50%发育不完善，不能完成受精作用，F1测交结果如下表：
（1）表中正反交结果不同，说明该两对基因的遗传遵循（遵循、不遵循）自由组合定律．
（2）在花色这一性状中红色是显性性状，基因B与b最本质的区别是碱基排列顺序不同或脱氧核苷酸的排列顺序不同．
（3）写出F1产生花粉的基因型AB、Ab、aB、ab．为了快速培养获得矮茎红花的优良品种，常采用花药离体培养方法获得Ab的单倍体植株．Ab的单倍体植株具有的特点是植株长的弱小，而且高度不育，所以须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践．
（4）如果用F1中的雌植株与纯合矮杆红花雄植株杂交，仅从高矮这对相对性状上看，后代的表现型及其比例是高杆：矮杆=1：1．
（5）如果F1自交得F2，从理论上讲F2中表现型为高杆红花的植株基因型有4种；在F2高杆红花植株中能稳定遗传的植株所占的比例是$\frac{1}{14}$．
| 测交类型 | 测交后代基因型种类及比值 | |||||
| 亲本 | 父本 | 母本 | AaBb （高杆红花） | Aabb （高杆白花） | aaBb （矮秆红花） | aabb （矮秆白花） |
| 正交 | F1 | 乙 | 1 | 2 | 2 | 2 |
| 反交 | 乙 | F1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
（2）在花色这一性状中红色是显性性状，基因B与b最本质的区别是碱基排列顺序不同或脱氧核苷酸的排列顺序不同．
（3）写出F1产生花粉的基因型AB、Ab、aB、ab．为了快速培养获得矮茎红花的优良品种，常采用花药离体培养方法获得Ab的单倍体植株．Ab的单倍体植株具有的特点是植株长的弱小，而且高度不育，所以须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践．
（4）如果用F1中的雌植株与纯合矮杆红花雄植株杂交，仅从高矮这对相对性状上看，后代的表现型及其比例是高杆：矮杆=1：1．
（5）如果F1自交得F2，从理论上讲F2中表现型为高杆红花的植株基因型有4种；在F2高杆红花植株中能稳定遗传的植株所占的比例是$\frac{1}{14}$．
3．关于图中种群数量变化的说法错误的是（ ）
| A． | 种群呈“S”型增长过程中，在达到K值之前就是“J”型增长 | |
| B． | 种群在迁入新的适宜环境后最初一段时间可近似呈J型增长 | |
| C． | 种群的增长速率在$\frac{K}{2}$时最大，K值时为0 | |
| D． | 环境条件变化时，种群的K值也会发生相应变化 |
2．薇甘菊是多年生藤本植物，能攀爬树冠迅速生长，繁殖能力强，植株覆盖密度大．薇甘菊入侵后，以其入侵点为圆心向外扩散，划分出薇甘菊入侵区、群落交错区和本土植物区三类样区．在入侵区，薇甘菊覆盖度大于90%，入侵年龄在5年以上；群落交错区，薇甘菊与当地植物竞争生长，薇甘菊的覆盖度在10%一30%，入侵年龄在3年左右；本土植物区没有薇甘菊生长，优势种群为本土植物，其覆盖度大于80%．下表为不同样区（取土样的数量、体积相同）中小型土壤动物的个体数量和类群数统计结果．请分析回答：
（1）从表中数据可知，在不同样区捕获到的中小型土壤动物个体数量不尽相同，动物个体数量最多的样区是甘菊入侵区．薇甘菊入侵后对中小型土壤动物的类群数变化影响不大，而对土壤中动物的个体总数变化影响较大．
（2）薇甘菊入侵后，最初阶段其种群数量呈J曲线增长，原因是气候条件适宜，空间宽裕，无天敌．
（3）薇甘菊入侵5年后，本土植物成片枯萎死亡的主要原因是光照不足，植物大量死亡会使该生态系统中分解者的数量增加．因薇甘菊入侵引起的一些物种取代另一些物种的一系列变化称次生演替．
（4）经研究发观一种叫田野菟丝子的植物能吸收薇甘菊的营养并将其致死，使薇甘菊的覆盖度大幅度下降并使受害群落的物种多样性明显增加，田野菟丝子不会至死其它植物．使用田野菟丝子对付薇甘菊十分奏效．田野菟丝子与薇甘菊的种间关系是寄生，根据题干信息可知这种关系具有一定的专一性．
| 线虫 | 蜱螨目 | 弹尾目 | 其他昆虫或小动物 | 个体总数 | 类群数 | |
| 薇甘菊入侵区 | 1890 | 226 | 123 | 48 | 2287 | 15 |
| 群落交错区 | 1198 | 132 | 99 | 114 | 1543 | 15 |
| 本土植物区 | 1084 | 120 | 143 | 49 | 1376 | 14 |
| 数量总计 | 4172 | 478 | 365 | 211 | 5209 | 19 |
（2）薇甘菊入侵后，最初阶段其种群数量呈J曲线增长，原因是气候条件适宜，空间宽裕，无天敌．
（3）薇甘菊入侵5年后，本土植物成片枯萎死亡的主要原因是光照不足，植物大量死亡会使该生态系统中分解者的数量增加．因薇甘菊入侵引起的一些物种取代另一些物种的一系列变化称次生演替．
（4）经研究发观一种叫田野菟丝子的植物能吸收薇甘菊的营养并将其致死，使薇甘菊的覆盖度大幅度下降并使受害群落的物种多样性明显增加，田野菟丝子不会至死其它植物．使用田野菟丝子对付薇甘菊十分奏效．田野菟丝子与薇甘菊的种间关系是寄生，根据题干信息可知这种关系具有一定的专一性．
1．在营养和生存空间都没有限制的条件下，某种细菌每20min就通过分裂繁殖一代，那么24h后，由一个细菌分裂产生的细菌数量是（ ）
0 133573 133581 133587 133591 133597 133599 133603 133609 133611 133617 133623 133627 133629 133633 133639 133641 133647 133651 133653 133657 133659 133663 133665 133667 133668 133669 133671 133672 133673 133675 133677 133681 133683 133687 133689 133693 133699 133701 133707 133711 133713 133717 133723 133729 133731 133737 133741 133743 133749 133753 133759 133767 170175
| A． | 224 | B． | 272 | C． | 424 | D． | 472 |
B．
D．