1.小鼠的繁殖能力强,相对性状明显,是常用的遗传实验材料.
I:若将小鼠的一个卵原细胞的核中的DNA分子全部用15N进行标记,在14N的环境中进行减数分裂,产生四个子细胞中带15N标记的细胞占100%,作出这一推论的理论依据是DNA分子的复制方式为半保留复制.
II:用小鼠进行遗传学实验,小鼠的弯曲尾(B)对正常尾(b)显性.遗传学家针对小鼠的尾形进行了相应的遗传实验.
实验一:
父木母木子一代
弯曲尾正常尾弯曲尾(♀):正常尾(♂)=1:1
实验二:
遗传学家将一个DNA片段导入到子一代弯曲尾雌鼠的体细胞中,通过DNA重组技术获得一只转基因正常尾小鼠.
(说明:①插入的DNA片段本身不控制具体的性状;小鼠体内存在该DNA片段,B基因不表达,b基因的表达不受影响;②若小鼠的受精卵无控制尾形的基因(B、b),将导致胚胎致死.)
请回答:
①控制小鼠尾形的基因位于X染色体上,子一代雄鼠的基因型是XbY.
②培育该转基因小鼠,构建含有外源DNA的重组质粒需要限制酶(限制蚀核酸内切醜)和DNA连接酶,该转基因小鼠的培育
原理是基因重组.
③遗传学家认为该DNA片段插入到小鼠染色体上的位置有4种可能(见图).为确定具体的插入位置,进行了相应的杂交实验.(不考虑交叉互换)

实验方案:让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄性小鼠杂交,统计子代的表现型种类及比例. 结果与结论:
①若子代正常尾雌鼠:弯曲尾雌鼠:正常尾雄鼠:弯曲尾雄鼠=1:1:1:1,则该DNA片段的插入位置属于第1种可能性;
②若子代正常尾雌鼠:弯曲尾雌鼠:正常尾雄鼠:弯曲屉雄鼠=3:1:3:丨(或弯曲尾:正常尾=1:3),则该DNA片段的插入位置属于第2种可能性;
③若子代全为正常尾,且雌雄比例为1:1 (或正常尾雌鼠:正常尾雄鼠=1:1),则该DNA片段的插入位置属于第3种可能性;
④若子代全为正常尾,且雌雄比例为2:1 (正常尾雌鼠:正常尾雄親=2:1),则该DNA片段的插入位置属于第4种可能性.
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