题目内容
【题目】人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H 、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。研究表明在正常人群中Hh基因型概率为1/10000。Ⅰ-3无乙病致病基因。
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(1)甲病的遗传方式为_________,乙病最可能的遗传方式为______。
(2)I-2的基因型为___________;II-5的基因型为____________。
(3)如果II-5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种病的概率为___。
(4)如果II-7与II-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率____。
【答案】常染色体隐性 伴X隐性 HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 1/60000
【解析】
根据题意和遗传系谱图分析可知:Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2均无甲病,但他们有一个患甲病的女儿(II-2),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲为常染色体隐性遗传病;Ⅰ-3和Ⅰ-4均无乙病,II-9患乙病,说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-3无乙病致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。
(1)根据以上分析已知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病。
(2)据图分析,I-1、I-2没有病,但是生有一个患甲病的女儿和一个患乙病的儿子,因此I-1、I-2的基因型分别为HhXTY、HhXTXt,则II-5的基因型为HHXTY或HhXTY。
(3)据图分析,I-3、I-4的基因型为HhXTY、HhXTXt,则II-6的基因型为2/3Hh1/2XTXt,又因为II-5的基因型为2/3HhXTY,因此II-5与II-6结婚,所生男孩同时患两种病的概率=2/3×2/3×1/4×1/2×1/2=1/36。
(4)根据题干信息和图形分析可知,关于甲病,图中II-7的基因型为1/3HH或2/3Hh,II-8基因型为Hh的概率为1/10000,因此如果II-7与II-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率=2/3×1/10000×1/4=1/60000。