Question

1．30、某医院档案室中有一批家族遗传系谱图，无意中被损坏一部分．已知张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图1．

（1）如图2，现找到4张系谱图碎片，其中最可能属于张某家族系谱图碎片的是D．该遗传病的类型是常染色体隐性遗传病．
（2）7号的基因型是Aa（基因用A、a表示）．
（3）9号和10号个体再生一个女孩，得病的可能性是$\frac{1}{4}$．若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$．
（4）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如图3，已知II-3无致病基因，Ⅲ-1色觉（基因用B、b表示）正常，那么Ⅲ-1的基因型是AAX^BY或AaX^BY．已知张某家族17号是红绿色盲基因携带者，张家17号的基因为AAX^BX^b或AaX^BX^b．若李某家族Ⅲ-1与张某家族17号结婚，则他们的孩子中同时患两种遗传病的概率是$\frac{1}{72}$．

Answer 1

分析 分析图1：图1中9号和10号个体正常，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病属于常染色体隐性遗传病；
分析图2：A中13号和14号都患病，但他们有正常的子女，属于显性遗传病；B中13号和14号都患病，但他们有正常的女儿，属于常染色体显性遗传病；C中13号和14号都患病，但他们有正常的女儿，属于常染色体显性遗传病；D中13号和14号都正常，但他们有患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病．
分析图3：图3中Ⅰ-1号和Ⅰ-2号个体正常，但他们有一个患有乙病的女儿，说明乙病属于常染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知甲病属于常染色体隐性遗传病，而A、B和C都属于显性遗传病，D属于常染色体隐性遗传病，所以4张系谱图碎片中属于张某家族系谱图碎片的是D．
（2）由于该病为常染色体隐性遗传病，并且7号又生了一个患病儿子（aa），因此7号的基因型是Aa．
（3）9号和10号有一个患病的女儿（aa），因此他们的基因型均为Aa，他们再生一个女孩，得病的可能性是$\frac{1}{4}$；16号的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，同理正确碎片中的18号的基因型也为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，因此他们婚配预计生一个患病男孩的概率=$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{18}$．
（4）已知II-3无致病基因，而Ⅱ-2的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，因此所生Ⅲ-1的基因型为$\frac{2}{3}$AA、$\frac{1}{3}$Aa，又由于其色觉正常，那么Ⅲ-1的基因型是$\frac{2}{3}$AAX^BY、$\frac{1}{3}$AaX^BY．已知张某家族17号是红绿色盲基因携带者，张家17号的基因为$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b．若李某家族Ⅲ-1与张某家族17号结婚，则他们的孩子中同时患两种遗传病的概率=（$\frac{1}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$）×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{72}$．
故答案为：
（1）D　常染色体隐性
（2）Aa
（3）$\frac{1}{4}$  $\frac{1}{18}$
（4）AAX^BY或AaX^BY     AAX^BX^b或AaX^BX^b    $\frac{1}{72}$

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生理解和掌握基因分离定律和基因自由组合定律的实质，能根据系谱图，正确判断遗传方式；能运用逐对分析计算相关概率．