题目内容
10．人类多指是由显性基因（A）控制的一种常见畸形，对此正确的叙述是（ ）| A． | 亲代之一的基因组成为AA，其子女均患多指 | |
| B． | 亲代之一含有A基因，其子女一定出现多指 | |
| C． | 双亲都为Aa，其子女均患多指 | |
| D． | 双亲都为Aa，其子女患多指的概率是$\frac{3}{4}$ |
分析 人类多指是由显性基因A控制的一种常见畸形，只有基因组成中含有A基因就会患病，即患病的基因型为AA或Aa，正常个体的基因型为aa．据此答题．
解答 解：A、双亲一方的基因型为AA，那么子女的基因组成中均含有A基因，因此均会患多指，A正确；
B、双亲一方只要含有A，其后代都有可能出现多指，但如果都是Aa，则后代可能出现正常个体，B错误；
C、双亲均为Aa，子女也有可能不患多脂，如基因组成为aa的个体，C错误；
D、双亲均为Aa，那么子女的情况为AA：Aa：aa=1：2：1，可见患多指的可能性为$\frac{3}{4}$，D正确．
故选：AD．
点评 本题知识点简单，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能结合常染色体显性遗传病的特点准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．
练习册系列答案
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18．下列是有关动物细胞培养的叙述，其中正确的是（ ）
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15．下列有关生物进化的叙述中不正确的是（ ）
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| B． | 地理隔离能使种群基因库产生差别，必然导致生殖隔离 | |
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2．下列物质中含有遗传信息的是（ ）
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18．已知人类的肤色属于多基因遗传，假设是由三对同源染色体上的A a、B b、C c三对等位基因决定，A、B、C为深肤色基因，a、b、c为浅肤色基因，且每对基因对肤色的作用程度相同．现有一对基因型分别为AaBbCc、AabbCc的夫妇，是推测该夫妇所生的孩子肤色最深的基因型以及出现该种基因型孩子的几率分别是（ ）
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| C． | 基因型AABbCC，几率为$\frac{1}{32}$ | D． | 基因型为AaBbCc，个体的比例为$\frac{1}{8}$ |
