题目内容
并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。据图回答：
（1）并指（趾）最可能是由位于________染色体上________性基因控制的遗传病。
（2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：
－CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC－（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了________个氨基酸，它们是________。（密码子：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由________引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ－2，因其________细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。
（4）Ⅲ－4和Ⅲ－5这对夫妇所生子女患病的概率是________。若III－5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行________以便确定胎儿是否患病。
答案：
解析：
解析：
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（1）常 显 （2）9 丙氨酸 （3）基因突变 生殖（答卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞也给分） （4）1／2 产前诊断（基因诊断） |
练习册系列答案
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（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是 。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行 以便确定胎儿是否患病。
（1）并指（趾）是由位于 染色体上
性基因控制的遗传病。