Question

20．如图是人类某遗传病的遗传系谱图，该病受一对等位基因控制，据图分析正确的是（　　）

• A． Ⅲ₉为纯合子的几率是$\frac{1}{2}$
• B． Ⅲ₉的致病基因一定来自于Ⅱ₆
• C． 该病的致病基因位于常染色体上
• D． 该病可能是软骨发育不全或青少年型糖尿病

Answer 1

分析 1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
2、6号和7号患病，生正常的儿子10号，故该病为显性遗传病，又7号的母亲3号正常，故该病不可能为伴X染色体显性遗传病，只能是常染色体显性遗传病．

解答 解：A、Ⅲ₉号患病，有正常的弟弟，Ⅲ₉号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，是纯合子的概率是$\frac{1}{3}$，A错误；
B、Ⅲ₉号的基因型为AA或Aa，其致病基因来自于Ⅱ₆或Ⅱ₇，B错误；
C、根据分析，该病为常染色体显性遗传病，C正确；
D、青少年型糖尿病是多基因遗传病，D错误．
故选：C．

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．