题目内容

某家族中有的成员患甲种遗传病(B、b),有的成员患乙种遗传病(A、a),家族系谱图如图所示.现已查明Ⅱ6不携带致病基因.下列选项正确的是(  )
A、甲种遗传病的致病基因位于常染色体上,乙种遗传病的致病基因位于X染色体上
B、就乙病而言,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康的孩子,这个孩子是杂合子的可能性为
1
2
C、Ⅱ5的基因型是AaXBXb或AAXBXb
D、若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,生了一个两病兼患的孩子,再生一个正常孩子的概率为
1
4
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:1、人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.
2、“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.
3、分析遗传系谱图,5号和6号正常,9号患病,甲病属于隐性遗传;6号不携带致病基因,儿子患病,应该是伴X隐性遗传.3号和4号正常,生了一个患病的女儿,因此乙病是常染色体隐性遗传病.
解答: 解:A、根据以上分析可知,甲病是伴X隐性遗传,乙病是常染色体隐性遗传病,A错误;
B、就乙病而言,Ⅱ3和Ⅱ4生了个患病的女儿Ⅲ8,则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa.若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康的孩子,这个孩子是杂合子的可能性为
2
3
,B错误;
C、Ⅲ9患甲病为XbY,则其母Ⅱ5健康为XBXb;Ⅰ2患乙病为aa,则其女儿Ⅱ5健康为Aa.因此Ⅱ5的基因型是AaXBXb,C错误;
D、由遗传系谱图可知,8号的基因型可能是:aaXBXB、aaXBXb,9号的基因型可能是AAXbY、AaXbY,由于他们生了一个两病兼患的孩子,则8号的基因型是aaXBXb,9号的基因型是AaXbY.Ⅲ8和Ⅲ9再生一个正常孩子的概率=不患甲病的概率×不患乙病的概率=
1
2
×
1
2
=
1
4
,D正确.
故选:D.
点评:本题考查了人类遗传病、基因自由组合定律的应用的相关知识,考生要掌握遗传病遗传方式的判断方法;能够利用遗传定律解决相关问题,难度适中.根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.
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