Question

17．如图为某常染色体遗传病的系谱图，请据图回答下列问题：

（1）甲的致病基因属显性遗传；乙的致病基因属隐性遗传．
（2）图甲中Ⅰ₂的基因型为Aa（设显性基因为A）；图乙Ⅲ₃中的基因型为BB或Bb（设显性基因为B）．
（3）若乙图中Ⅲ₁和Ⅲ₃婚配，他们生出的病孩的几率是$\frac{1}{6}$．（只考虑乙病）

Answer 1

分析 分析图甲：Ⅱ₃号和Ⅱ₄号患病，生有表现型正常的女儿，则该病为常染色体显性遗传病；
分析图乙：：Ⅱ₃号和Ⅱ₄号表现型正常，生有患病儿子，该病为常染色体隐性遗传病，据此答题．

解答 解：（1）根据试题分析，甲的致病基因属显性遗传；乙的致病基因属隐性遗传．
（2）图甲中Ⅰ₂患病，生有表现型正常的女儿，Ⅰ₂的基因型为Aa，图乙Ⅲ₃表现型正常，有患病的哥哥，Ⅲ₃的父母Ⅱ₃号和Ⅱ₄基因型为Bb，图乙Ⅲ₃中的基因型及概率为$\frac{1}{3}$BB、$\frac{2}{3}$Bb．
（3）乙图中Ⅲ₁的母亲患病，Ⅲ₁的基因型为Bb，Ⅲ₃中的基因型及概率为$\frac{1}{3}$BB、$\frac{2}{3}$Bb，乙图中Ⅲ₁和Ⅲ₃婚配，他们生出的病孩的几率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$
故答案为：
（1）显    隐  
（2）Aa     BB或Bb   
（3）$\frac{1}{6}$

点评 题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．