Question

神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制．如图一为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₇不携带致病基因．图二是为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ₁～Ⅲ₅个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析得到的结果．下列说法正确的是（　　）

• A、神经性耳聋的遗传方式为常染色体显性遗传
• B、Ⅴ₁与Ⅴ₂分别带有神经性耳聋基因的概率是1、

  1

  2

• C、腓骨肌萎缩症是由X染色体上的隐性基因控制的
• D、Ⅲ₁的基因型为BbX^dY．若Ⅴ_l与Ⅴ₂婚配，他们后代中男孩不患病的概率是

  7

  32

Answer 1

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：阅读题干和题图可知，本题涉及的知识有遗传方式的判断、基因的自由组合定律和伴性遗传等，明确知识点后梳理相关的基础知识，然后解析题图结合问题的具体提示综合作答．

解答： 解：A、根据Ⅲ₁和Ⅲ₂正常，而Ⅳ₂患病，可知神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，A错误；
B、由于Ⅳ-2患神经性耳聋，所以V-1肯定为杂合体，带有神经性耳聋基因的概率是100%；又由于第三代的6号患神经性耳聋，所以Ⅳ-6为杂合体，因此，V-2带有神经性耳聋基因的概率是

1

2

，B正确；
C、由于Ⅳ-7不携带致病基因，而Ⅳ-6和V-2都患腓骨肌萎缩症；又根据电泳结果，Ⅲ4没有正常的基因，只有异常，所以腓骨肌萎缩症属于伴X显性遗传，C错误；
D、Ⅲ₁的基因型为正常，后代患神经性耳聋，所以其基因型为BbX^dY．Ⅴ_l的基因型为BbX^dY，Ⅴ₂的基因型为

1

2

BBX^DX^d或

1

2

BbX^DX^d．所以他们婚配，后代中男孩不患病的概率是（1-

1

2

×

1

4

）×

1

2

=

7

16

，D错误．
故选：B．

点评：本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．