题目内容
图1表示将人成纤维细胞与小鼠细胞进行融合,获得部分杂种细胞的过程(注:杂种细胞中人类的染色体会随机丢失,各种杂种细胞保留人类染色体的种类和数量是不同的).表格表示杂种细胞中基因的存在与人体染色体间的关系.请回答下列问题:

表格:杂种细胞中基因的存在与人体染色体间的关系
注:“﹢”表示有,“-”表示无
I.请据图1和表1回答问题:
(1)图1中诱导动物细胞融合常用的诱导因素有 、 (至少写出两种),再用特定的 培养基进行筛选,得到杂种细胞.
(2)培养杂种细胞时,根据细胞所需营养物质的种类和数量严格配制培养基,此外经常会在培养基中加入 .培养过程细胞需置于含CO2的混合气体的培养箱中培养,CO2的主要作用是维持培养液的 .
(3)若只考虑人的成纤维细胞与鼠细胞两两融合形成的杂种细胞,假如每种杂种细胞只保留了人的1条染色体,从染色体组成的角度考虑,杂种细胞可能有 种.
(4)据表1 推测,第2染色体上有第 基因,可进一步证明萨顿的假说 (萨顿假说的核心内容)是正确的.人体中,第1基因和第 基因的遗传遵循基因的自由组合定律.
Ⅱ.图2表示某家族遗传病的系谱图.
已知 II5不携带该病致病基因,则甲病是 染色体遗传.若Ⅲ2与一正常男性结婚,生一个患病孩子的几率为 .
表格:杂种细胞中基因的存在与人体染色体间的关系
| 杂种细胞系 | ||||||
| A | B | C | D | E | ||
| 人体基因 | 1 | ﹢ | - | - | ﹢ | - |
| 2 | - | ﹢ | - | ﹢ | - | |
| 3 | ﹢ | - | - | ﹢ | - | |
| 人体染色体 | 1 | - | ﹢ | - | ﹢ | - |
| 2 | ﹢ | - | - | ﹢ | - | |
| 3 | - | - | - | ﹢ | ﹢ | |
I.请据图1和表1回答问题:
(1)图1中诱导动物细胞融合常用的诱导因素有
(2)培养杂种细胞时,根据细胞所需营养物质的种类和数量严格配制培养基,此外经常会在培养基中加入
(3)若只考虑人的成纤维细胞与鼠细胞两两融合形成的杂种细胞,假如每种杂种细胞只保留了人的1条染色体,从染色体组成的角度考虑,杂种细胞可能有
(4)据表1 推测,第2染色体上有第
Ⅱ.图2表示某家族遗传病的系谱图.
已知 II5不携带该病致病基因,则甲病是
考点:细胞融合的概念及方法,常见的人类遗传病,动物细胞与组织培养过程
专题:
分析:分析表格:杂种细胞系A只含有第2染色体,含第1、3基因,可见第1、3基因位于第2染色体上;杂种细胞系B只含有第1染色体,含第2基因,可见第2基因位于第1染色体上.
分析图2:II4号和II5个体都正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅲ6),说明该病是隐性遗传病.
分析图2:II4号和II5个体都正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅲ6),说明该病是隐性遗传病.
解答:
解:(1)诱导动物细胞融合的方法有物理法(电激、振动、离心)、化学法(聚乙二醇)个生物法(灭活的病毒).诱导动物细胞融合后,还需要用特定的选择培养基进行筛选,得到杂种细胞.
(2)动物细胞培养时,培养基中需要加入糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等营养物质,还需加入血清、血浆等天然物质.细胞需置于含CO2的混合气体的培养箱中培养,CO2的主要作用是维持培养液的pH.
(3)人体细胞含有23对染色体,共有24种染色体(22种常染色体+X+Y).所以当每种杂种细胞只保留了人的1条染色体时,从染色体组成的角度考虑,杂种细胞可能有24种.
(4)表1中,杂种细胞系A只含有人的第2染色体,但含有第1、3基因,可见第1、3基因位于第2染色体上;萨顿的假说是:基因在染色体上.由杂种细胞系B可知,第2基因位于第1染色体上,即第1基因和第2基因位于非同源染色体上,因此它们的遗传遵循基因的自由组合定律.
Ⅱ.由以上分析可知,甲病属于隐性遗传病.若II5不携带该病致病基因,则甲病为伴X染色体隐性遗传(用A、a表示),则Ⅲ2的基因型为XAXa,其与一正常男性(XAY)结婚,生一个患病孩子的几率为
.
故答案为:
I.(1)PEG、灭活的病毒、电刺激 选择
(2)动物血清 pH
(3)24
(4)1、3 基因在染色体上 2
Ⅱ.X
(2)动物细胞培养时,培养基中需要加入糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等营养物质,还需加入血清、血浆等天然物质.细胞需置于含CO2的混合气体的培养箱中培养,CO2的主要作用是维持培养液的pH.
(3)人体细胞含有23对染色体,共有24种染色体(22种常染色体+X+Y).所以当每种杂种细胞只保留了人的1条染色体时,从染色体组成的角度考虑,杂种细胞可能有24种.
(4)表1中,杂种细胞系A只含有人的第2染色体,但含有第1、3基因,可见第1、3基因位于第2染色体上;萨顿的假说是:基因在染色体上.由杂种细胞系B可知,第2基因位于第1染色体上,即第1基因和第2基因位于非同源染色体上,因此它们的遗传遵循基因的自由组合定律.
Ⅱ.由以上分析可知,甲病属于隐性遗传病.若II5不携带该病致病基因,则甲病为伴X染色体隐性遗传(用A、a表示),则Ⅲ2的基因型为XAXa,其与一正常男性(XAY)结婚,生一个患病孩子的几率为
| 1 |
| 4 |
故答案为:
I.(1)PEG、灭活的病毒、电刺激 选择
(2)动物血清 pH
(3)24
(4)1、3 基因在染色体上 2
Ⅱ.X
| 1 |
| 4 |
点评:本题结合图表,考查动物融合、动物细胞培养、人类基因组计划、伴性遗传等知识,要求考生识记动物细胞融合的方法和动物细胞培养所需的条件,掌握基因组计划和遗传病的特点,能根据系谱图及题中信息判断其遗传方式.
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