题目内容
【题目】对于人类的某种单基因遗传病,在被调查的若干家庭中的父母和子女发病情况有表中几种情况。据此分析,该病的遗传方式是
类别 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ | Ⅳ |
母亲 | + | - | + | - |
父亲 | + | + | - | - |
女儿 | + | - | + | - |
儿子 | + | + | - | + |
注:表中“+”为患者,“-”为正常表现者 | ||||
A. 伴X染色体显性遗传病
B. 伴X染色体隐性遗传病
C. 常染色体显性遗传病
D. 常染色体隐性遗传病
【答案】D
【解析】由表中的第四种情况:父母均无病,生下一个患病的男孩,说明该病属于隐性遗传病;再通过第三种情况:母亲患病,儿子正常,可以判断该患病基因不在X染色体上,该病属于常染色体隐性遗传病。D项正确。
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