题目内容

(18)Ⅰ.下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b),经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题:

(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。

(2)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取图1中的_______________病进行调查,调查样本的选择还需注意______________________________。

(3)图2中甲病的遗传方式是____________________,仅考虑甲病,在患病人群中纯合子的比例是__________。

(4)图2中乙病致病基因是__________性基因,要确定其是否位于X染色体上,最好对家族中__________个体进行基因检测。

(5)图2中若乙病基因位于X染色体上,Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配,则他们后代患遗传病的几率为__________。

 

【答案】

(1)成年人发病风险显著增加(或成年人随着年龄增加发病人数急剧上升)

(2)单基因遗传病   随机取样,调查的群体足够大

(3)常染色体显性遗传 1/19

(4)隐性  Ⅰ1或Ⅱ3

(5)aaXBXb  241/304

【解析】(1)分析甲病情况,因为Ⅱ-2患病,Ⅲ-1正常,则排除伴X染色体显性遗传病,Ⅱ-4无致病基因排除常染色体隐性遗传病,甲病可能为常染色体显性遗传病。分析乙病情况,Ⅰ-1、Ⅰ-2无乙病,Ⅱ-2患乙病,则为隐性遗传病,由于Ⅱ-4无致病基因,Ⅲ-4患乙病,故乙病为伴X染色体隐性遗传病。 (2)由于Ⅱ-2两病兼患,且Ⅰ-1表现正常,则Ⅱ-2基因型为AaXbY,Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。Ⅲ-2的基因型为AaXBY,Ⅲ-3基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb。只考虑甲病:Aa×Aa,正常孩子概率为1/4,则患病孩子概率为3/4;只考虑乙病:1/2XBXB×XBY,或1/2XBXb×XBY,则患病孩子概率为1/8,正常孩子概率为7/8,故完全正常孩子的概率为1/4×7/8=7/32,同时患两病的概率为3/4×1/8=3/32。 (3)①因为Ⅲ-1的基因型为aaXBXb,与正常男性婚配,所生女孩都表现正常,男孩不患甲病,患乙病的概率为1/2,故需要进行性别检测。②因为Ⅲ-3的基因型可能为AaXBXb、AaXBXB,与正常男性婚配,所生男孩、女孩均可能患甲病,但女孩不会患乙病,故应进行胎儿的基因检测。

 

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