题目内容
如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：
（1）③过程是 ，发生的场所是 ．
（2）④表示的碱基序列是 ，这是决定一个缬氨基的一个 ．
（3）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是 遗传病．如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为 ．
（4）镰刀型贫血症是由 产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于 ．
（1）③过程是
（2）④表示的碱基序列是
（3）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是
（4）镰刀型贫血症是由
考点：基因突变的特征,基因的分离规律的实质及应用
专题：
分析：分析题图：表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，其中①表示转录过程，②表示翻译过程；③表示DNA分子复制过程，在该过程中发生了碱基对的替换，即基因突变．
解答：
解：（1）图中③表示DNA复制过程中发生了基因突变，其场所是细胞核．
（2）根据谷氨酸的密码子可知，转录的模板链是DNA上面的那条链，再根据碱基互补配对原则可知，④的碱基序列是GUA．mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基称为一个密码子．
（3）父母均正常，但有一个患病女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传（用B、b表示），则这对夫妇的基因型均为Bb，他们再生患病女儿（bb）的概率为
×
=
．
（5）由图可知镰刀型细胞贫血症是由基因突变导致的，而基因突变属于可遗传的变异．
故答案为：
（1）基因突变 细胞核
（2）GUA 密码子
（3）常染色体上隐性
（4）基因突变 可遗传的变异
（2）根据谷氨酸的密码子可知，转录的模板链是DNA上面的那条链，再根据碱基互补配对原则可知，④的碱基序列是GUA．mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基称为一个密码子．
（3）父母均正常，但有一个患病女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传（用B、b表示），则这对夫妇的基因型均为Bb，他们再生患病女儿（bb）的概率为
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 8 |
（5）由图可知镰刀型细胞贫血症是由基因突变导致的，而基因突变属于可遗传的变异．
故答案为：
（1）基因突变 细胞核
（2）GUA 密码子
（3）常染色体上隐性
| 1 |
| 8 |
（4）基因突变 可遗传的变异
点评：本题结合人类镰刀型细胞贫血症的病因示意图，考查基因突变、基因分离定律及应用，要求考生识记基因突变的相关知识，能准确判断图中各过程的名称，掌握基因突变与生物性状的关系；还要求考生掌握基因分离定律，能结合所学的知识准确答题．
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