Question

（8分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

（1）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的       （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行          分裂形成配子时发生了染色体不分离。

（2）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者_____。

（3）基因组信息对于人类疾病诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测      条染色体的碱基序列。

 

Answer 1

【答案】

（8分。每空2分）

（1）母亲    减数第二次分裂   （2）不会  （3）24 

【解析】

试题分析：依据题中信息可知，正常夫妇的基因型为X^BX^b、X^BY，所生儿子的基因型为X^bX^bY。体细胞发生可遗传变异不会传给后代。人类的基因分布在22条常染色体和一对性染色体（XY）上。

考点：本题考查减数分裂与生物变异的相关知识，意在考查学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。