Question

一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY）患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期（　　）

• A、与母亲有关，减数第二次分裂
• B、与父亲有关，减数第一次分裂
• C、与父母亲都有关，受精作用时
• D、无法判断

Answer 1

考点：伴性遗传,细胞的减数分裂

专题：

分析：（1）先明确红绿色盲病是伴X隐性遗传病，男患者的致病基因X^b正常情况下只能来自母亲；
（2）由后代推亲本这类题目的解法步骤是：
①先根据亲本的表现型写出可能的基因型，不能确定的可以先用横线代替；
②再根据后代的表现型确定亲本最终的基因型；
③然后根据题干所问的内容依据遗传的两大定律解答即可．

解答： 解：已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，设这对等位基因为B、b，根据题意知：
夫妇可能的基因型是X^BX^-×X^BY，由于这对夫妇生了一个红绿色盲病的男孩，其致病基因X^b肯定来自于母亲，故母亲的基因型为X^BX^b；由于该男孩的性染色体组成为XXY且患有色盲，则可以确定其基因型为X^bX^bY，由于父亲没有X^b基因，故该男孩的两条X染色体上的致病基因都来自母亲，应为母方在减数分裂过程中，减数第一次分裂正常，而次级卵母细胞的减数第二次分裂异常，两条X^b着丝点分裂后未分开，产生含两条X^b的卵细胞，而这样的卵细胞参与受精导致．
故选：A．

点评：本题考查减数分裂及伴性遗传的相关知识，结合染色体数目异常进行考察，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．