题目内容
（每空1分，共8分）下图为两种单基因遗传病的系谱图，已知个体6不带有甲病的致病基因。（甲病基因用B、b，乙病基因用A、a）
（1）甲病是位于__________染色体上的__________性基因控制的遗传病。
（2）乙病是位于__________染色体上的__________性基因控制的遗传病。做出此判断的理由是______________________________。
（3）个体5的基因型为__________，个体6的基因型为____________________。
（4）若允许3和4再生一个孩子，2种病都不患的机率是__________。
（1）X 隐（2）常 隐 3，4无病，其女儿8有病(3) AaXBXb AaXBY
（4）9/16
【解析】首先要把两病分开来看 单独看甲病或者乙病，先单独看乙病 因为两个正常的可以生出有病的乙 所以乙是隐性的 又因为 如果是伴X隐性遗传病 则女儿有病其父必有病 从图中可以看出 不符合 所以乙只可能是常染色体隐性遗传病，甲并不能直接判断出 具体是什么遗传病 但是题中应该不能让你判断具体是什么类型的遗传病 但是可以排除一些可能 但是楼主说的是有可能的啊 并不能排除 这么来看 如果是常染色体 显性遗传病 那Ⅰ1 为aa 因为后代有正常的 所以Ⅰ2只能是Aa 所以 Ⅱ5只能是Aa 又因为Ⅱ6是aa 所以后代可以有病可以没病 所以加可以是常染色体显性遗传病 ，如果说可以可定的是 甲病不可以是伴X显性遗传病 因为如果是伴X显性遗传病 则其父有病 女儿必有病 从Ⅰ1Ⅰ2生出的Ⅱ4Ⅱ5 可以判断出来 ，家业不可能是伴Y的遗传病 因为如果伴Y的遗传病 是不可能出现女性患者 女性没有Y染色体；由患甲病的Ⅱ7和Ⅱ8生有不患病的女儿Ⅲ11可知，甲病为常染色体显性遗传。Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病但是生有患乙病的Ⅲ10，说明乙病为隐性遗传，又因为Ⅱ3的家庭无乙病史。说明乙病应为伴X染色体隐性遗传。由于Ⅱ8的家庭无乙病史。故基因型为AaXBXB，Ⅱ7的基因型为AaXBY，则Ⅲ12的基因型为l／3AAXBY或2／3AaXBY。所以均不患病的概率为3/4×3/4=9/16。
请依据学过的知识完成下列关于动物调节的实验分析题：（每空1分，共8分）
实验一：妊娠期糖尿病（简称GDM）是一种可由多种因素导致的糖代谢异常妊娠并发症，孕妇患GDM后血糖调节能力下降，对胎儿发育和自身健康带来多种负面影响。以下是某位孕妇的GDM筛检报告，请你完善。
（一）目的、对象
目的：GDM筛检。受检者：姓名×××，妊娠25周。
（二）筛检方法
受检者禁食12小时后，抽取其静脉血（血样品编号：0h），然后在5分钟内口服完400mL葡萄糖水（含75g葡萄糖），开始服糖后1小时、2小时、3小时分别抽取其静脉血(血样品编号分别为1h、2h和3h)。测定所采集各血样品中的血糖浓度。
判定方法：4个样品中有3个血糖浓度大于或等于参考值即可判定为患GDM。
（三）结果与分析
检测报告如下：
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姓名：××× 性别：女 测定日期：××年××月××日 |
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样品 测定值(g/L) 参考值(g/L) |
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0h 1．08 1．05 1h 2．30 1．90 2h 1．85 1．65 3h 1．48 1．45 |
由此判定该孕妇是否患妊娠期糖尿病？
（四）讨论
（1）若GDM患者想了解病因是否为自身胰岛分泌功能异常，则需要测定血液中的
和 的浓度。
（2）相当一部分GDM患者在产后会康复。请简述康复后她们体内血糖水平偏高时的血糖调节过程。
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实验二：为探索甲状腺激素对代谢的影响，设计如下实验：
实验目的（略）
实验材料：雄性小白鼠20只，鼠笼、鼠饮水器、灌胃管、5mg/mL甲状腺激素溶液，0.9％NaCl溶液、1000mL广口瓶
实验步骤：
第一步：将健康雄性小白鼠按体重均匀分为给药组和对照组，每组10只，实验室温度保持在23℃左右。
第二步：给药组小白鼠，每只每次用灌胃法饲给5mg/mL甲状腺激素溶液1mL，每日2次，连续用药5d。对照组小白鼠，每只每次依上法饲给1mL 0.9％NaCl溶液。
第三步：5d后将每只小白鼠分别放入容积1000mL的广口瓶中，把瓶口密封后立即观察小白鼠的活动，并记录其存活时间，最后汇总全组动物的实验结果。计算平均存活时间，并与对照组结果进行比较。
根据以上实验步骤，完成下列问题：
（1）预测实验结果对应相应的结果分析：
①如果 ，说明甲状腺激素对代谢无影响
②如果 ，说明甲状腺激素对代谢有促进作用
③如果 ，说明甲状腺激素对代谢有抑制作用
（2）如果将实验室温度提高到30℃，对给药组小白鼠的影响是实验动物存活时间 。
