题目内容

如图为某单基因遗传病的系谱图.请据图回答:
(1)该遗传病的遗传方式为
 
染色体
 
性遗传.
(2)Ⅲ9 与Ⅱ4 基因型相同的概率为
 
,若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配,后代患病的概率为
 

(3)Ⅲ8 色觉正常,他与一个正常女性婚配,生了一个儿子,既患该单基因遗传病又红绿色盲.现又符合生二胎的条件,则他们再生一个正常孩子的概率是
 

(4)调查表明某地区大约每3600 个人中有一个该单基因遗传病患者.若Ⅲ9 与当地一个表现型正常的男性婚配,所生女孩发病的概率为
 
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:1、判断患病遗传方式的“口诀”:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性.
2、3号和4号表现正常,出生患病的儿子,故该病为隐性遗传,又因为1号患病,儿子5号正常,故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,只能是常染色体隐性遗传病.
解答: 解:(1)根据试题分析:该病是常染色体隐性遗传病.
(2)9号不患病,但是有患病的弟弟10号,故其父母5号和6号的基因型全为Aa,9号的基因型及概率为
1
3
AA、
2
3
Aa,4号不患病,但是有患病儿子7号,故4号基因型为Aa,故Ⅲ9 与Ⅱ4 基因型相同的概率为
2
3
,8号不患病,但是有患病的弟弟7号,故其父母3号和4号的基因型全为Aa,8号的基因型及概率为
1
3
AA、
2
3
Aa,若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配,后代患病的概率为
2
3
×
2
3
×
1
4
=
1
9

(3)Ⅲ8 色觉正常,基因型XBY,他与一个正常女性婚配,生了一个儿子,既患该单基因遗传病又红绿色盲.则该正常女性基因型为AaXBXb,8号的基因型一定为AaXBY,
他们再生一个正常孩子的概率是
3
4
×
3
4
=
9
16

(4)“每3600 个人中有一个该单基因遗传病患者.”故a的基因频率为
1
60
,A的基因频率为
59
60
,表现型正常的人是携带者的概率为
Aa
AA+Aa
=2×
1
60
×
59
60
÷(
59
60
×
59
60
+2×
1
60
×
59
60
)=
2
61
,9号的基因型及概率为
1
3
AA、
2
3
Aa,若Ⅲ9 与当地一个表现型正常的男性婚配,所生女孩发病的概率为
2
3
×
2
61
×
1
4
=
1
183

故答案为:
(1)常  隐
(2)
2
3
 
1
9

(3)
9
16

(4)
1
183
点评:本题结合系谱图,考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.
练习册系列答案
相关题目

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网