题目内容
1．如图甲、乙两个色盲遗传的家系，两个家系中的Ⅲ7个体的色盲基因分别来自Ⅰ代中的（ ）
| A． | 甲的Ⅰ2和乙的Ⅰ1 | B． | 甲的Ⅰ4和乙的Ⅰ3 | C． | 甲的Ⅰ2和乙的Ⅰ2 | D． | 甲的Ⅰ3和乙的Ⅰ4 |
分析 伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，且是交叉遗传，男患者的致病基因来自母亲；由于男性的性染色体组型想XY，色盲基因位于X染色体上，Y染色体上无对应的等位基因，因此男性正常不含有致病基因，女性正常可能不携带致病基因，也可能是致病基因的携带者．
红绿色盲为X染色体隐性遗传病，该遗传病的遗传特点有：①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者；③女性患者父亲、儿子都是患者．
解答 解：分析甲家系可知，7号是男患者，致病基因来自其母亲6号个体，由于6号的父亲3号色盲，因此6号的致病基因只能来自Ⅰ代中的3号；
分析乙家系可知，7是男患者，致病基因来自其母亲6号个体．6号的父亲3号正常，无色盲基因，因此6号的致病基因只能来自Ⅰ代中的4号．
故选：D．
点评 本题考查了伴性遗传的有关知识，要求考生能够掌握伴性遗传的遗传特点，能够根据系谱图判断相关个体的基因型，难度适中．
练习册系列答案
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1909年，摩尔根从他们自己培养的红眼果蝇中发现了第一个他称为“例外”的白眼睛的雄蝇．用它做了下列实验：（注：不同类型的配子及不同基因型的个体生活力均相同）
．
6．回答下列果蝇眼色的遗传问题．
（l）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）：
①B、b基因位于X染色体上，朱砂眼对红眼为隐性．
②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配．所得F3代中，雌蝇有2种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为$\frac{1}{4}$．
（2）在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇．研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关．将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下：
实验二中亲本白眼雌绳的基因型为eeXbXb；F2代杂合雌蝇共有4种基因型．
（3 ）果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息） 如图所示．
（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA，UAG 或UGA ）
如图所示的基因片段在转录时，以乙链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含5个氨基酸．
（l）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）：
| 实验一 | 亲本 | F1 | F2 | ||
| 雌 | 雄 | 雌 | 雄 | ||
| 红眼（♀）×朱砂眼（♂） | 全红眼 | 全红眼 | 红眼：朱砂眼=1：1 | ||
②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配．所得F3代中，雌蝇有2种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为$\frac{1}{4}$．
（2）在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇．研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关．将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下：
| 实验二 | 亲本 | F1 | F2 | |
| 雌 | 雄 | 雌、雄均表现为 红眼：朱砂眼：白眼=4：3：1 | ||
| 白眼（♀）×红眼（♂） | 全红眼 | 全朱砂眼 | ||
（3 ）果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息） 如图所示．
（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA，UAG 或UGA ）
如图所示的基因片段在转录时，以乙链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含5个氨基酸．
10．兴奋在两个神经元之间传导时，以下生理活动不会发生的是（ ）
| A． | 生物膜系统的融合和转化 | |
| B． | 相关神经递质的分泌 | |
| C． | ATP的合成和水解 | |
| D． | 神经递质与突触前膜上受体的识别和结合 |
11．糖类和脂质是细胞中两种重要的有机物，相关的叙述错误的是（ ）
| A． | 细胞膜上的脂质包括磷脂、胆固醇等，糖蛋白中含有糖类 | |
| B． | 淀粉、纤维素和糖原基本组成单位都是葡萄糖，脂质具有调节功能 | |
| C． | 糖类可在叶绿体、高尔基体、肝脏及肌肉中合成，脂质合成与内质网有关 | |
| D． | 淀粉和脂肪代谢的终产物都是二氧化碳和水，脂肪比相同质量的多糖彻底氧化产能少 |