Question

分析系谱图，回答有关问题．
图1为某家族的遗传系谱图，1患甲病（A-a），2患乙病（B-b）．已知3号不携带这两种病的正常基因．

（1）如果只考虑甲病，Ⅰ-1的基因型：

 

；如果只考虑乙病，Ⅰ-1与Ⅰ-2生出与Ⅱ-5表现型相同孩子的概率是

 

．
（2）Ⅱ-4号的基因型可以用图2中的

 

表示．Ⅱ-4号在形成卵子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传定律是

 

；如果形成的卵子与精子结合后生出了Ⅲ-9，请在答题纸上画出与此卵同时产生的三个第二极体图．
（3）Ⅲ-13同时患两种病的概率

 

（高于/等于/小于）不患病的概率，原因是

 

．
（4）若Ⅱ-3和Ⅱ-4生出与Ⅲ-10表现型相同孩子的概率为m，则他们生出与Ⅲ-12表现型相同孩子的概率为

 

．
（5）如图3是Ⅱ-6号在减数分裂中的一对同源染色体（A1和A2）的配对情况．若A2正常，A1发生的改变可能是

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传在实践中的应用

专题：

分析：阅读题干确定知识范围，分析遗传系谱图判断遗传病的类型，根据遗传系谱图及题干信息写出可能的基因型，最后根据具体问进行解答．

解答： 解；（1）由系谱图看出3、4患甲病，有一个不患甲病的9，甲病为显性遗传病，又由题干知3不携带已病的正常基因，所以该病为伴X的显性遗传病，所以只考虑甲病，Ⅰ-1的基因型是X^AY；由系谱图看出3、4患乙病，有一个不患乙病的9，乙病为显性遗传病，又由题干知3不携带乙病的正常基因，所以该病为伴X的显性遗传病，Ⅰ-1的基因型是
X^bY，Ⅰ-2患乙病，但有一个不患乙病的Ⅱ-5，因此，Ⅰ-2的基因型是X^BX^b，则有X^bY×X^BX^b→X^BX^b：X^bX^b ：X^bY：X^BY═1：1：1：1，由遗传系谱题图可以判断Ⅱ-5的基因型X^bY，所以如果只考虑乙病，Ⅰ-1与Ⅰ-2生出与Ⅱ-5表现型相同孩子的概率是 1/4．
（2）由（1）已经判断出甲病、乙病都是伴X的显性遗传，所以两对等位基因是连锁的，都位于X染色体上．又由于Ⅱ-4患两种病，其父患甲病，其母患乙病，所以Ⅱ-4的基因型是X^A_bX^a_B，可以用图2中的C表示．．Ⅱ-4号在形成卵子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传定律是基因的分离定律和基因连锁和交换定律，如果形成的卵子与精子结合后生出了Ⅲ-9，与此卵同时产生的三个第二极体图是

（3）由遗传系谱图可以推断出（与上一问题Ⅱ-4推法2相同），Ⅱ-6 的基因型是X^A_bX^a_B．Ⅲ-13是男性，若同时患两种病，Ⅲ-13的基因型应为X^A_BY，基因型为X^A_bX^a_B
的Ⅱ-6若产生X^A_B的配子就要发生交叉互换，互换后形成X^A_B与X^a_{b^{的概率相同．所以}}）Ⅲ-13同时患两种病的概率等于不患病的概率．
（4）由遗传系谱图可以判断，Ⅲ-10的基因型是X^A_bY，Ⅱ-3的基因型为X^A_{B^{Y，Ⅱ-4的基因型是}}X^A_bX^a_B，Ⅲ-12的基因型为X^A_B^Y，X^A_B来自Ⅱ-4，得发生交叉互换，设 不交叉互换率为x，则交叉互换的比例是1-x．由遗传图解得基因型是X^A_{b^{Y的概率是}}x÷4═m?x═4m，则交叉互换比例是1-x═1-4m，根据遗传图解得子代是X^A_{B^{Y的概率是}}（1-4m）/4．
（5）观察图3可知，若若A2正常，A1发生的改变可能是（染色体）缺
故答案应为：
（1）．X^AY    1/4
（2）．C    基因的分离定律和基因连锁和交换定律

（3）．等于     II-6的基因型为X^A_bX^a_B，产生X^A_B配子的概率等于X^a_b的概率
（4）．（1-4m）/4（2分）
（5）．（染色体）缺失

点评：解读题图是关键，连锁与交换是难点．