题目内容
下列关于伴性遗传的叙述,错误的是( )
| A、伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别相关联 |
| B、位于X染色体上的隐性遗传病,往往男性患者多于女性 |
| C、位于X染色体上的显性遗传病,往往女性患者多于男性 |
| D、伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律 |
考点:伴性遗传
专题:
分析:1、决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关.基因在染色体上,并随着染色体传递.
2、伴X性显性遗传病特征:①人群中女性患者比男性患者多一倍,前者病情常较轻;②患者的双亲中必有一名是该病患者;③男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常;④女性患者(杂合子)的子女中各有50%的可能性是该病的患者;⑤系谱中常可看到连续传递现象,这点与常染色体显性遗传一致.
3、伴X性隐性遗传的遗传特征:①人群中男性患者远比女性患者多,系谱中往往只有男性患者;②双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子如果发病,母亲肯定是个携带者,女儿也有
的可能性为携带者;③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者;④如果女性是一患者,其父亲一定也是患者,母亲一定是携带者.
2、伴X性显性遗传病特征:①人群中女性患者比男性患者多一倍,前者病情常较轻;②患者的双亲中必有一名是该病患者;③男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常;④女性患者(杂合子)的子女中各有50%的可能性是该病的患者;⑤系谱中常可看到连续传递现象,这点与常染色体显性遗传一致.
3、伴X性隐性遗传的遗传特征:①人群中男性患者远比女性患者多,系谱中往往只有男性患者;②双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子如果发病,母亲肯定是个携带者,女儿也有
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解答:
解:A、基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,其遗传和性别有关,A正确;
B、伴X隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点,往往男性患者多于女性,B正确;
C、伴X染色体上的显性遗传具有代代相传的特点,往往女性患者多于男性,C正确;
D、性染色体是成对存在的,所以性染色体上的基因是遵循孟德尔遗传规律的,D错误.
故选:D.
B、伴X隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点,往往男性患者多于女性,B正确;
C、伴X染色体上的显性遗传具有代代相传的特点,往往女性患者多于男性,C正确;
D、性染色体是成对存在的,所以性染色体上的基因是遵循孟德尔遗传规律的,D错误.
故选:D.
点评:本题考查性别决定、伴性遗传的相关知识,要求学生掌握伴性遗传的概念,伴X隐性和显性遗传的特点,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力.
练习册系列答案
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图示某高等动物细胞分裂各阶段染色体数与核DNA数的比例关系(用实线表示)和细胞质中mRNA含量的变化(用虚线表示).下列有关叙述,错误的是( )

| A、阶段a和c是蛋白质合成的主要时期 |
| B、基因突变通常会发生在阶段b |
| C、同源染色体分开到两极发生在阶段e |
| D、该图可表示有丝分裂或减数分裂过程 |
下列关于基因与染色体间平行行为的表述错误的是( )
| A、在所有细胞中基因都是成对存在,同源染色体也是成对存在 |
| B、雌雄配子结合后染色体和基因恢复为成对状态 |
| C、减数分裂后每一个配子得到每对同源染色体中的一条和每对基因中的一个 |
| D、体细胞中同源染色体和成对的基因均是一个来自于父方,一个来自于母方 |