题目内容
一个血友病（伴X染色体隐性遗传）携带者和一个正常男子结婚，通过B超检查发现该妇女所怀胎儿是男性，则胎儿患血友病的概率是（ ）
| A、0 | ||
B、
| ||
C、
| ||
| D、1 |
考点：伴性遗传
专题：
分析：血友病是伴X染色体隐性遗传，用基因b控制，则女性携带者基因型为XBXb，正常男子的基因型为XBY．
解答：
解：根据题意，女性携带者和一个正常男子结婚，即XBXb×XBY，他们的儿子基因型为XBY、XbY，所以患血友病的概率是
．
故选：B．
| 1 |
| 2 |
故选：B．
点评：本题考查伴性遗传，解题的关键是正确书写女性的基因型，明确胎儿的性别是男性．
练习册系列答案
相关题目
某学者研究黑腹果蝇的杂交时发现如下结果（不考虑基因突变）：
杂交组合一：刚毛（♀）×截毛（♂） F1：全为刚毛；
杂交组合二：截毛（♀）×刚毛（♂） F1：截毛（♀）：刚毛（♂）=1：1；
杂交组合三：截毛（♀）×刚毛（♂） F1：刚毛（♀）：截毛（♂）=1：1；
下列说法错误的是（ ）
杂交组合一：刚毛（♀）×截毛（♂） F1：全为刚毛；
杂交组合二：截毛（♀）×刚毛（♂） F1：截毛（♀）：刚毛（♂）=1：1；
杂交组合三：截毛（♀）×刚毛（♂） F1：刚毛（♀）：截毛（♂）=1：1；
下列说法错误的是（ ）
| A、通过杂交组合一可直接判断刚毛为显性性状 |
| B、通过杂交组合二判断此种性状遗传为伴性遗传 |
| C、通过杂交组合三判断此种性状遗传为伴性遗传 |
| D、综合上述实验可以判断控制该性状的基因位于X染色体非同源区段上 |
某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（如图）．如以该植株为父本，多次测交后都发现后代中有部分个体表现为红色性状．下列解释最合理的是（ ）| A、减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B |
| B、减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 |
| C、减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离 |
| D、减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 |
萨顿关于基因与染色体关系的研究，孟德尔关于遗传因子的研究，分别运用哪种方法（ ）
| A、类比推理法、假说演绎法 |
| B、假说演绎法、假说演绎法 |
| C、假说演绎法、类比推理法 |
| D、类比推理法、类比推理法 |
若a、b表示两个相接触的细胞，信息从a细胞传递到b细胞，则b细胞一般被称为哪种细胞（ ）
| A、吞噬细胞 | B、靶细胞 |
| C、神经细胞 | D、生殖细胞 |
下列的描述中，错误的是（ ）
| A、决定人口数量变化的因素有出生率、死亡率 |
| B、年龄组成是预测未来人口动态变化的主要依据 |
| C、血球计数板计数计得的是活菌体和死菌体的总和 |
| D、酵母菌逐个计数是非常困难的，可以采取抽样检测的方法 |
关于生物变异的叙述，正确的是（ ）
| A、DNA分子上若干基因的缺失属于基因突变 |
| B、基因突变中的碱基缺失不会导致基因数目减少 |
| C、生物变异不可能用光学显微镜进行检查 |
| D、基因突变和染色体变异均不利于生物进化 |