题目内容
某致病基因b和正常基因B中的某一特定序列经限制酶A切割后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断;图2为某家庭有关该病的遗传系谱图.下列叙述正确的是( )

| A、b基因特定序列中限制酶A切割位点的消失是基因结构改变的结果 | ||
| B、Ⅰ2的基因诊断中会出现142bp,99bp和43bp三个片段 | ||
C、Ⅱ2的基因诊断中不出现142bp片段的概率为
| ||
| D、若Ⅱ3的基因诊断中只出现99bp和43bp两个片段,则Ⅱ3与表现型正常的男性结婚,后代的基因诊断中也可能会出现142bp片段 |
考点:基因工程的应用
专题:
分析:分析图1:B基因经限制酶A切割会产生99bp和43bp两个片段,而b基因经限制酶A切割会产生142bp一个片段.
分析图2:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们却有一个患病的儿子,说明该病是隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病.
分析图2:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们却有一个患病的儿子,说明该病是隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病.
解答:
解:A、b基因是由B基因突变而来的,基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换,会导致基因的结构发生改变,故A正确;
B、无论该病是常染色体隐性遗传病,还是伴X染色体隐性遗传病,她均为杂合子,因此其基因诊断中会出现142bp,99bp和43bp三个片段,故B正确;
C、若该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ2的基因型及概率为1/3BB、2/3Bb,Ⅱ2的基因诊断中不出现142bp片段的概率为1/3;若该病是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ2的基因型及概率为1/2XBXb、1/2XBXb,Ⅱ2的基因诊断中不出现142bp片段的概率为1/2.故C错误;
D、若Ⅱ3的基因诊断中只出现99bp和43bp两个片段,说明Ⅱ3不含b基因,Ⅱ3与表现型正常的男性结婚,后代的基因诊断中也可能会出现142bp,因为表现型正常的男性可能携带b基因,故D正确.
故选ABD.
B、无论该病是常染色体隐性遗传病,还是伴X染色体隐性遗传病,她均为杂合子,因此其基因诊断中会出现142bp,99bp和43bp三个片段,故B正确;
C、若该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ2的基因型及概率为1/3BB、2/3Bb,Ⅱ2的基因诊断中不出现142bp片段的概率为1/3;若该病是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ2的基因型及概率为1/2XBXb、1/2XBXb,Ⅱ2的基因诊断中不出现142bp片段的概率为1/2.故C错误;
D、若Ⅱ3的基因诊断中只出现99bp和43bp两个片段,说明Ⅱ3不含b基因,Ⅱ3与表现型正常的男性结婚,后代的基因诊断中也可能会出现142bp,因为表现型正常的男性可能携带b基因,故D正确.
故选ABD.
点评:本题结合限制酶切割图和系谱图,考查基因工程和遗传病的相关知识,意在考查考生分析题图提取有效信息的能力;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论.
练习册系列答案
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