题目内容

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图所示. 以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4. 请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)甲病的遗传方式为
 
,乙病最可能的遗传方式为
 
.
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析.
①Ⅰ-2的基因型为
 
;Ⅱ-5的基因型为
 
.
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
 
.
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为
 
.
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为
 
.
考点:常见的人类遗传病,伴性遗传
专题:
分析:本题是根据遗传系谱图判断遗传病的类型和概率计算,先分析遗传系谱图,根据遗传系谱图判断出遗传病的类型,写出相关个体的可能的基因型,并进行概率计算.
解答: 解:(1)由遗传系谱图1可知,Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病,生有一患病的女儿Ⅱ-2,该病为常染色体隐性遗传病;
遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病,且多为男性患者,该病最可能是伴X隐性遗传病.
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,可以肯定乙病是伴X隐性遗传病.
①Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的个体,也有患乙病的个体,因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的 携带者,基因型为HhXTXt,Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体,对甲病来说其基因型是HH或Hh,对于乙病来说基因型是XTY,因此Ⅱ-5的基因型是 HHXTY或HhXTY.
②先分析甲病,由①分析可知,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占
2
3
,同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh,Hh占
2
3
,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是:aa=
1
4
×
2
3
×
2
3
=
1
9
;再分析乙病,Ⅱ-5的基因型是XTY,Ⅱ-6及其父母正常,但有一患病的兄弟,因此Ⅱ-6的基因型是:XTXT或XTXt,各占
1
2
,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配,后代男孩患乙病的概率是XtY=
1
2
×
1
2
=
1
4
,因此如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
1
4
×
1
9
=
1
36
.
③分析遗传系谱图2可知,对甲病来说,Ⅱ-7及其父母均不患甲病,但有一甲患病的兄弟,Ⅱ-7的基因型为HH或Hh,Hh占
2
3
,由题意可知,Ⅱ-8Hh基因型频率为10-4,如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为aa=
2
3
×
1
10000
×
1
4
=
1
60000
.
④由②分析可知,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占
2
3
,由题意可知,其妻子是h基因携带者,基因型为Hh,后代患病的概率是hh=
2
3
×
1
4
=
1
6
,不患甲病的概率是
5
6
,Hh=
1
3
×
1
2
+
2
3
×
1
2
=
3
6
,不患甲病的个体中,是h基因携带者的概率是
3
6
÷
5
6
=
3
5
.
故答案应为:
(1)常染色体隐性遗传  伴X隐性遗传
(2)①HhXTXt          HHXTY或HhXTY        ②
1
36
   ③
1
60000
  ④
3
5
点评:本题的知识点是人类遗传病类型的判断,根据遗传系谱图推断相关个体的基因型,对人类遗传病后代的发病概率进行预测,本题的难点是(3)用分解组合法能简化问题解决①②,③结合题干信息“在正常人群中Hh基因型频率为10-4”进行计算,④注意审题是携带者占正常的比例.
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