题目内容
并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。据图回答：
（1）并指（趾）是由位于 染色体上 性基因控制的遗传病。
（2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-（模板型），导致其指导合成的蛋白质中多了 个氨基酸，它们是 。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自I-2，其 细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。
（4）II-4和III-5这对夫妇所生子女患病的概率是 。若III-5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行 以便确定胎儿是否患病。
(1)常 显
(2)9 丙氨酸
(3)基因突变 生殖(答卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞也给分)
(4)1/2 产前诊断(基因诊断)
练习册系列答案
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（1）并指（趾）是由位于 染色体上
性基因控制的遗传病。