Question

5．人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列），可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断．现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为++-，患儿父亲该遗传标记基因型为+-，患儿母亲该遗传标记基因型为--．下列叙述正确的是（　　）

• A． 理论上患儿不能产生正常的生殖细胞
• B． 母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿
• C． 父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿
• D． 患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

Answer 1

分析 分析题文：患儿遗传标记基因型为++-，患儿父亲该遗传标记基因型为+-，患儿母亲该遗传标记基因型为--，可见该患儿是含有++的精子和含有-的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，说明父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿，而不是母亲卵细胞中第21号染色体没有分离．据此答题．

解答 解：A、患儿也有可能会产生正常的生殖细胞，A错误；
BC、患儿遗传标记基因型为++-，患儿父亲该遗传标记基因型为+-，患儿母亲该遗传标记基因型为--，可见该患儿是含有++的精子和含有-的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，说明父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿，而不是母亲卵细胞中第21号染色体没有分离，B错误，C正确；
D、患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为很小，D错误．
故选：C．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能理论联系实际，运用所学的知识合理解释生活中的生物学问题．