题目内容

在人类中,Klinfelter氏综合征表现为中间性别,其性染色体为XXY,若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中

[  ]
A.

联会紊乱

B.

同源染色体不分离

C.

姐妹染色单体不分离

D.

两条X染色体不分离

答案:B
解析:

患者多一条X染色体,若异常原因源于患者父亲,则父亲传给孩子一条X染色体和一条Y染色体,说明精原细胞形成精子过程中减数第一次分裂时同源染色体X和Y未分离。


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