下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A／a及X染色体上的基因B／b控制).请回答下列问题: (1)甲病的致病基因位于染色体上.12号个体的X染色体来自于第I代的号个体. (2)9号个体的基因型是 . (3)14号个体是纯合体的概率是 . (4)一个基因型为AaXBXb的卵原细胞在减数分裂过程中.� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A／a及X染色体上的基因B／b控制）。请回答下列问题：

（1）甲病的致病基因位于________染色体上，12号个体的X染色体来自于第I代的________号个体。

（2）9号个体的基因型是________。

（3）14号个体是纯合体的概率是________。

（4）一个基因型为AaX^BX^b的卵原细胞在减数分裂过程中，发生了两次异常的染色体分离，其他变化均正常进行，且没有发生交叉互换现象，最终产生了一个基因型为AaX^bX^b的卵细胞，则同时产生的三个极体的基因型分别是________。

答案：
解析：

　　（1）常　2

　　（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b（只答对1个得1分，有错不得分）

　　（3）1／6

　　（4）Aa　X^B　X^B　（全对得分）

练习册系列答案

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（18）Ⅰ．下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。
（2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。
（3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。
（4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。
（5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ₂的基因型是__________。Ⅲ₃与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

（18）Ⅰ．下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。

（2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。

（3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。

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（08厦门双十中学6月热身考试）（18分）某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查，下面是两个小组的调查结果，请回答相应问题。

（1）甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲基因为b）:

性状	表现型	2005届		2006届		2007届		2008届
性状	表现型	男	女	男	女	男	女	男	女
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
色觉	色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

①上述表格中可反映出色盲遗传具有___________的特点；此外色盲盲遗传还有一个特点（表格中未反应出）是。

②在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生, 母亲色觉正常,该同学的基因型为___________，父亲的基因型为_____________。

③调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中，同时患两种遗传病的概率是______。

（2）乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因（一对等位基因）控制的遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑（父亲的姐姐）也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。

①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图：

②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上，属于__________性遗传病。

③该男生直系亲属是______________________________。

④经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否可能患该病？_______________。为什么？________________________________________________________ 。

某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。

（1）该遗传病的致病基因位于　　　　　染色体上，属于　　　　性遗传病。

（2）请根据这个男生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男生直系亲属的基因型。（该致病基因用A或a表示）

图例：正常女性　　　女性患者　

　　　正常男性　　　男性患者

　　　　　　　　夫妻

（3）该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基

因型相同的几率是　　　 %。预测将来该男生

与表现型的正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩几率是　　　　　　　。

（4）经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型的正常女性婚配，你认为其后代是否会患该病？　　　　。为什么？　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

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