题目内容
观察下列遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题。 
(1)分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。(将正确选项写入括号内)
①甲遗传系谱所示的遗传病可能是
②乙遗传系谱所示的遗传病可能是
③丙遗传系谱所示的遗传病可能是
④丁遗传系谱所示的遗传病可能是
供选项：
A.致病基因位于常染色体的显性遗传病
B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病
C.致病基因位于X染色体的显性遗传病
D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病
(2)假设上述乙系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族，已经医生确认，请据图回答：
①设伴性遗传病的致病基因为a，则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为__________。
②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是_____________________。
解析：
| (1)①B ②ABCD ③A ④B (2)①XaY②母亲患病，儿子全患病；父亲正常，女儿全正常，由此可判定患的是伴X隐性遗传病。因为女儿体内X染色体之一是从父亲遗传而来，儿子体内的X染色体是从母亲遗传而来
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提示：
| 判断这种类型题的一般步骤是，第一，先判断显隐性关系。利用性状分离的概念，找符合条件的“典型家庭”，再看同系谱中的其他家庭是否有反例。第二，在第一条的基础上，设计伴性遗传情况(伴X染色体遗传，伴Y染色体除外)，在系谱中寻找反例，如无，则可做结论。
(1)依甲图所示，Ⅲ8与Ⅲ9组成的家庭中，父母表现型一致，后代Ⅲ11、Ⅲ12、Ⅲ13出现性状分离，说明Ⅲ8、Ⅲ9为杂合体，代表显性性状，则此病为隐性遗传病。同样在这个家庭中，如果是伴X染色体遗传，则女儿 (Ⅲ13)有病，父亲(Ⅲ8)必有病，这与本题不符，因此，甲遗传系谱所示的可能是常染色体的隐性遗传病。 (2)依乙图所示，家系中每一代均有患者，故可能是显性遗传病，但若隐性个体与杂合体相交，也与本图相符，找不到反例。因此，此遗传病显隐性均有可能。系谱中女患者的后代只有男患者，找不出与伴性遗传不符的现象。也找不出必是伴性遗传、排除常染色体遗传的家庭。所以，这个系谱四种可能性均有。 (3)依丙图所示，Ⅲ10和Ⅲ11组成的家庭，双亲表现一致，后代出现性状分离，则此病是显性遗传病。再由Ⅱ3与Ⅱ4组成的家庭可知，如果是伴X染色体的显性遗传病，则儿子(Ⅲ8)有病，母亲(Ⅱ3)必有病，与本图不符。由此可排除伴性遗传的可能。 (4)依甲图推断，丁遗传系谱亦为隐性遗传病。再由Ⅱ6与Ⅱ7组成家庭可知，如果为伴X染色体隐性遗传，母亲有病，儿子必有病，这与此家庭不符。因而可推断所示遗传病为常染色体隐性遗传病。 (5)依以上分析可知，只有乙系谱有隐性伴性遗传病的可能。由乙图可知，Ⅲ13为患者。如果已确定为伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ13的基因型为XaY，系谱的明显特征是，母亲患病，儿子全患病；父亲正常，女儿全正常。
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