题目内容

11.分析有关遗传病的资料,回答问题.
某家族中有两种遗传病,其中一种为常染色体上,一种为伴X的遗传病,有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因b),如图.现已查明Ⅱ-6不携带致病基因.如下图所示.请回答以下问题:

(1)甲种遗传病的致病基因位于常染色体上(常或X),属于隐性遗传(显性或隐性);乙种遗传病的致病基因位于X染色体上(常或X),属于隐性遗传(显性或隐性)
(2)写出下列个体的基因型Ⅱ4AaXBXb,Ⅲ7AAXbY或AaXbYⅡ6AAXBY
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9结婚,其子女同时患两种病的概率为$\frac{1}{16}$.

分析 根据题意和遗传系谱图分析可知:3号和4号正常,后代患病,而且3号正常,女儿患病,甲病是常染色体隐性遗传病;5号和6号正常,9号患病,乙病属于隐性遗传,6号不携带致病基因,儿子患病,应该是伴X隐性遗传.

解答 解:(1)根据分析,甲种遗传病的致病基因位于常染色体上,属于隐性遗传;乙种遗传病的致病基因位于X染色体上,属于隐性遗传.
(2)由于7号患乙病,8号患甲病,所以4号的基因型为AaXBXb;由于8号患甲病而3号和4号正常,所以7号的基因型为AAXbY或AaXbY;由于6号不携带致病基因,所以7号的基因型为AAXBY.
(3)8号的基因型是:aaXBXB或aaXBXb,比值为1:1;9号的基因型是AAXbY或AaXbY,比值为1:1.因此,Ⅲ8和Ⅲ9结婚,其子女同时患两种病的概率为($\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$)×($\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$)=$\frac{1}{16}$.
故答案为:
(1)常    隐性    X    隐性
(2)AaXBXb   AAXbY或AaXbY     AAXB
(3)$\frac{1}{16}$

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴X性隐性遗传与常染色体隐性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.

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