Question

19．如图是甲病和乙病遗传的家族系谱图（已知I₃不携带乙病基因）．其中甲病受A、a基因控制；乙病受B、b基因控制．请据图回答：

（1）控制甲病的基因位于染色体上，控制乙病的致病基因位于染色体上．乙病在人群中男患者多于多于、少于、等于）女患者．
（2）IV₁₃患病的概率为$\frac{9}{16}$．两病都患的概率是$\frac{1}{16}$．
（3）若一个基因型为DdX^eY的个体体细胞染色体及基因表达格式如图所示，请在右侧方框中画出Ⅱ₈个体发生等位基因分开时的细胞分裂图象，并标注涉及的基因．（图形与标注基因完全正确才得分）
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Answer 1

分析 根据题意和系谱图分析可知：1号和2号个体患甲病，而其女儿正常，说明甲病是常染色体显性遗传病．由于3号、4号正常，而7号患乙病，说明乙病是隐性遗传病；又已知I₃不携带乙病基因，所以乙病为伴X隐性遗传病．据此答题．

解答 解：（1）根据分析，甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，控制乙病的致病基因位于X染色体上．伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者．
（2）由于Ⅱ5不患甲病，基因型为aa，因此所生患甲病不患乙病的Ⅲ10的基因型为AaX^BY；Ⅲ12的乙病基因来自于母亲，因此母亲基因型为X^BX^b，因此Ⅲ11的基因型为$\frac{1}{2}$aaX^BX^B、$\frac{1}{2}$aaX^BX^b，因此IV₁₃患病的概率为=1-不患病=1-（1-$\frac{1}{2}$）（1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$）=$\frac{9}{16}$，两病都患的概率=$\frac{1}{2}×（\frac{1}{2}×\frac{1}{4}）=\frac{1}{16}$．
（3）由（2）可知Ⅱ₈个体的基因型为aaX^BX^b，等位基因分离发生在减一后期，减一后期时同源染色体分离，并且初级卵母细胞的细胞质分裂不均等，如图：

故答案为：
（1）常染色体上  X染色体上    多于
（2）$\frac{9}{16}$     $\frac{1}{16}$
（3）Ⅲ8基因型为aaX^BX^b，图中应注意初级卵母细胞后期细胞质分裂不均等，画出中心体、纺锤体．两对同源染色体用长短区别，每个姐妹染色单体上均标注基因

点评 本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，考查学生分析遗传系谱图对遗传病遗传病的遗传方式进行判定、根据系谱图相关信息判断指定个体基因型，并进行相关计算的能力．