某家族中的成员患有甲种遗传病(设显性基因为A.隐性基因为a).有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B.隐性基因为b).系谱图如图所示.现已查明Ⅱ6不携带致病基因.问:若Ⅲ8与Ⅲ9婚配.则子女中: (1)同时患两种遗传病的几率, (2)不同时患两种遗传病的几率, (3)同时不患两种遗传病的几率, (4)只患甲种遗传病的几率. 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

某家族中的成员患有甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），系谱图如图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：若Ⅲ8与Ⅲ9婚配，则子女中：

（1）同时患两种遗传病的几率；

（2）不同时患两种遗传病的几率；

（3）同时不患两种遗传病的几率；

（4）只患甲种遗传病的几率。

答案：
解析：

　　答案　　（1）1／16　　（2）3／8　　（3）9／16　　（4）3／16

　　解析　　首先依据遗传系谱判断遗传病类型。由Ⅱ3与Ⅱ4婚配所得的Ⅲ8知，乙种遗传病属于常染色体上隐性致病基因的遗传。由Ⅰ1→Ⅱ4→Ⅲ7以及Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ9知，甲种遗传病最大可能为伴X隐性遗传。然后是确定Ⅲ8与Ⅲ9的基因型：很显然，据Ⅰ1及Ⅰ2并结合Ⅲ不难推断Ⅱ3BbX^AY；Ⅱ4BbX^AX^a；Ⅱ5BbX^AX；Ⅱ6（已知）BBX^AY。根据Ⅱ3与Ⅱ4的基因型可得到Ⅲ8的基因型：bbX^AX^A或bbX^AX^a；其中作为bbX^AX^a的几率为1／2，即bb1／2X^AX^a。根据Ⅱ5与Ⅱ6可得Ⅲ9的基因型：BBX^aY或BbX^aY；其中作为BbX^aY的几率为1／2，即1／2BbX^aY。所以，Ⅲ8与Ⅲ9婚配，其基因型组合为：

　　bb1／2X^AX^a×1／2BbX^aY→

　　患甲种病的几率：P（甲）＝1／2×1／2＝1／4

　　患乙种病的几率：P（乙）＝1×1／2×1／2＝1／4

　　利用集合分析知：

　　（1）同时患两种病是下图中交叉的阴影部分：

　　P（甲、乙）＝P（甲）×P（乙）＝1／4×1／4＝1／16

　　（2）不同时患两种病，即只患一种病，应是图中空白区间：

　　P（只一种病）＝P（甲）＋P（乙）－2P（甲、乙）

　　＝1／4＋1／4－2×1／16＝3／8

　　（3）同时不患两种病，即为正常性状，应是患病P（甲或乙）的补集。而患病的几率P（病）＝P（甲）＋P（乙）－P（甲、乙）＝1／4＋1／4－1／16＝7／16

　　所以不患病的几率P（正常）＝1－7／16＝9／16

　　（4）只患甲种病的几率应等于P（甲）－P（甲、乙）＝1／4－1／16＝3／16

练习册系列答案

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某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查，下面是两个小组的调查结果，请回答相应问题。
（1）甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲基因为b）:

性状	表现型	2008届		2009届		2010届		20011届
性状	表现型	男	女	男	女	男	女	男	女
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
色觉	色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

①上述表格中可反映出色盲遗传具有　　　　　　　　　　　的特点；
②调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中，同时患两种遗传病的概率是______。
（2）乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因（一对等位基因）控制的遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑（父亲的姐姐）也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病女儿，已知家族中其他成员都正常。
①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图：

②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上，属于__________性遗传病。
③经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代可能患该病吗？________。为什么？　　　　　　　　　　　　　　　　。

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I、在小王的家族中，患有一种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图，但不慎将其撕破，留下的残片如图一，请问：
（1）现找到4张系谱图碎片，其中属于小王家族系谱图碎片的是              。

（2）7号的基因型是            ，16号产生的配子带有致病基因的概率为         。
（3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是          。
（4）对于该遗传病，大约在70个表现正常的人中有一个携带者，若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生孩子患该病的概率为           。
II、在小李的家族中，有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示，隐性基因用b表示），有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示，隐性基因用d表示)，如图二所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：
（5）甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上；乙遗传病的致病基因位于_________染色体。
（6）III₇和III₈为异卵双生兄弟，那么这两兄弟基因型相同的概率为         。
（7）写出下列两个个体的基因型： Ⅲ₉_________，Ⅲ₁₁__________。Ⅲ₉可能产生的配子类型有     种，在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dX^b的概率为       。
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男	女	男	女	男	女	男	女
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

①上述表格中可反映出色盲遗传具有　　　　　　　　　　　的特点；

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