题目内容
16.某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,其中控制苯丙酮尿症的基因用A、a表示,控制红绿色盲的基因用B、b表示,请回答:(1)据图可知,苯丙酮尿症的遗传方式为常染色体隐性遗传.
(2)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能转变成酪氨酸,而是转变成了苯丙酮酸.此实例说明,基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状.若该酶含有a个氨基酸,则控制此酶合成的基因中至少有3a个碱基对.
(3)Ⅱ-4的基因型为AaXBY,Ⅲ-7的基因型为aaXBXB或aaXBXb.
(4)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的几率是$\frac{1}{4}$.Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配,后代中出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是$\frac{1}{16}$.
分析 根据题意和图示分析可知:Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常,但他们有一个患病的女儿(Ⅲ-7),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)据图可知,苯丙酮尿症的遗传方式为常染色体隐性遗传病.
(2)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸.由此说明,基因控制性状的方式之一是通过控制酶的合成过程,进而控制生物体的性状.DNA(或基因)中碱基数:mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1,若该酶含有a个氨基酸,则控制此酶合成的基因中至少有3a个碱基对.
(3)由于Ⅲ-7患苯丙酮尿症、Ⅲ-8患色盲,所以Ⅱ-4的基因型为AaXBY,Ⅱ-3的基因型为AaXBXb.因此,Ⅲ-7的基因型为aaXBXB或aaXBXb.
(4)由于Ⅰ-1患色盲,所以Ⅱ-5的基因型为XBXb.Ⅱ-5和Ⅱ-6(XBY)婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的几率是$\frac{1}{4}$.Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配,后代中出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传
(2)代谢 3a
(3)AaXBY aaXBXB或aaXBXb
(4)$\frac{1}{4}$ $\frac{1}{16}$
点评 本题主要考查人类遗传病的传递方式的判断和伴性遗传,意在考查学生分析遗传系谱图,获取信息解决遗传问题的能力,难度适宜.
练习册系列答案
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