题目内容
【题目】艾滋病是由HIV（RNA病毒）引起的一种致死率极高的恶性传染病，目前单纯依靠药物无法完全治愈。下图是HIV感染T细胞的过程，请回答问题：
（1）由图可知，HIV进入人体后，特异性识别靶细胞表面的__________，并在CCR5的帮助下与靶细胞膜融合，体现了细胞膜具有一定的__________。HIV向胞内注入__________及能催化②过程的__________，以周围游离的4种__________为原料合成相应产物。产物通过核膜上的__________（结构）进入细胞核并整合到基因组上。当靶细胞被激活后，整合的DNA会指导合成HIV的__________进行组装，释放出的子代HIV进而感染健康细胞。
（2）研究结果显示CD4 分子是T细胞正常行使功能所必需的，CCR5不是其必需的。
①科研人员为了阻止HIV对T细胞的侵染，提出可利用基因编辑技术（改变特定DNA片段碱基序列的一种生物技术）使________（填“CD4”或“CCR5”）基因丧失功能。
②构建人源化免疫系统的模型小鼠若干，平均随机分成甲、乙两组，分别注射等量的HIV。当HIV在小鼠体内达到一定水平时，甲组注射一定量未经基因编辑的T细胞，乙组注射等量经过基因编辑的T细胞，结果如下图。
由图可知，注射T细胞时间为感染病毒后第________周。从第６周开始，与甲组相比，乙组小鼠体内的病毒载量__________，推测原因可能是__________，体液中的HIV被抗体结合。此实验结果说明__________。
（3）基因编辑技术日趋成熟并逐步应用于医学实践。日前某些科学家基因编辑技术改造人体胚胎细胞中的关键基因以达到预防艾滋病的目的，请对此事件说明你的观点及阐述理由__________。
【答案】受体（CD4） 流动性 RNA 逆转录酶 脱氧核糖核苷酸 核孔 RNA和蛋白质 CCR5 2 明显下降 原有靶细胞被侵染后裂解导致HIV释放，而HIV不能侵染经过基因编辑的细胞 经过基因编辑改造后的细胞，可有效抵御HIV侵染 支持，将先进且日趋成熟的技术应用于医学实践 不支持，伦理道德，改造的细胞对象分化水平越低，潜在风险越高
【解析】
以艾滋病的治疗的科学研究为素材，综合考查细胞膜结构和功能、病毒增殖、遗传信息流等基本知识，以及对实验结果的分析能力的考查。
（1）靶细胞膜上具有特异性识别作用的是受体即CD4，膜融合是组成细胞膜的分子运动的结果，体现了细胞膜具有一定的流动性。病毒侵染宿主细胞时向胞内注入核酸，HIV的核酸是RNA，②过程是以RNA为模板合成DNA的逆转录过程，所需的酶是逆转录酶，该过程以周围游离的4种脱氧核苷酸为原料。DNA通过核膜上的核孔进入细胞核， HIV是由RNA和蛋白质组装成的。
（2）①由于CD4分子是T细胞正常行使功能所必需的，CCR5不是其必需的，因此应使CCR5基因丧失功能。
②注射T细胞后病毒的载入量会增加，由图可知，注入时间为感染病毒后第2周。从第６周开始，与甲组相比，乙组小鼠体内的病毒载量减少，结合题干信息可知，原因可能是原有靶细胞被侵染后裂解导致HIV释放，而HIV不能侵染经过基因编辑的细胞，体液中的HIV被抗体结合，导致数量减少。说明经过基因编辑改造后的细胞，由于细胞膜没有CCR5受体，HIV不能识别和侵染T细胞，从而有效的抵御HIV。
（3）支持与不支持给出充分的理由即可。支持，将先进且日趋成熟的技术应用于医学实践，造福于患者； 不支持，结合干细胞的特点——分化程度低回答，即改造的细胞对象分化水平越低，潜在风险越高。
