Question

4．如图是一色盲的遗传系谱：

（1）4号的基因型是X^bY，11号的基因型是X^BX^b
（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的．用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：1→4→8→14．
（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为$\frac{1}{4}$，是色盲女孩的概率为0．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：该遗传病与性别有关，应该结合伴性遗传的特点来分析．红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象．

解答 解：（1）图中4号和10号都是男性患者，基因型都是X^bY；由于10号为男性患者，而6号的基因型是X^bX^b，则11号的基因型是X^BX^b．
（2）14号成员是色盲患者，其色盲基因来自他的母亲8号，8号又来自于4号，而4号来自于母亲1号，所以14号的色盲基因的传递途径是1→4→8→14．
（3）由于14号成员是色盲患者，所以7号与8号的基因型分别是X^BX^b和X^bY，则他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率为$\frac{1}{4}$，是色盲女孩的概率为0．
故答案为：
（1）X^bY   X^BX^b
（2）1→4→8→14
（3）$\frac{1}{4}$    0

点评 本题以色盲为例来考查伴X隐性遗传的特点，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力．