Question

如图为某家庭的两种遗传病系谱，已知其中只有一种为伴性遗传病．据图回答：

（1）甲病的致病基因在

 

染色体上，是

 

性遗传．
（2）乙病的致病基因在

 

染色体上，是

 

性遗传．
（3）Ⅲ-9是杂合体的概率是

 

．
（4）如果8号和10号婚配，他们后代患病子女与正常子女的比例是

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：根据题意和图示分析可知：由于8号和9号为患病女性，而其父母都正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病；由于10号患病，而其父母都正常，说明乙病为隐性遗传病，又只有一种为伴性遗传病，所以乙病为伴X隐性遗传病．

解答： 解：（1）由于父母正常，而女儿患病，则甲病为常染色体隐性遗传病．
（2）根据题意，甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴性遗传病．又10号患病，而其父母都正常，所以乙病为伴X隐性遗传病．
（3）5号和6号的基因型分别是AaX^BX^b和AaX^BY，所以Ⅲ-9的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b，为杂合体的概率是

1

2

．
（4）8号的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b，10号的基因型为AAX^bY或AaX^bY，他们婚配后代患甲病的概率为

2

3

×

1

2

=

1

3

，患乙病的概率为

1

2

×

1

2

=

1

4

，所以他们后代患病的概率为

1

3

+

1

4

-

1

3

×

1

4

=

1

2

．因此，他们后代患病子女与正常子女的比例是1：1．
故答案为：
（1）常    隐  
（2）伴X   隐  
（3）

1

2

   
（4）1：1

点评：本题考查伴性遗传、人类遗传病的相关知识，意在考查学生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力．难度中等，属于考纲理解层次，解答本题的关键是正确判断遗传病遗传方式的判断．