题目内容
某男性患眼球震颤遗传病，与正常女子结婚后所生女儿都患此病，所生儿子均正常，则该致病基因可判断是（ ）A．常染色体隐性基因
B．常染色体显性基因
C．X染色体隐性基因
D．X染色体显性基因
答案：D
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（8分）Ⅰ、下图是某高等生物细胞分裂过程中某一时期的图像，（①②③④表示染色体，A、a表示基因）请分析作答：
丙细胞的名称为 ，③和④上出现A和a基因可能的原因是 。
Ⅱ、先天性眼球震颤是以眼球持续水平性、钟摆型震颤为特点的一种疾病，患者自幼眼球呈水平性、钟摆型震颤，侧方注视时振幅增大，多伴有与眼球震颤有关的不同程度的视力障碍，通常眼球本身无特殊改变。其确切发病机理尚不明了，但有较强的遗传性，为研究其遗传方式，对该疾病进行调查，统计结果如下：
|
母亲 |
父亲 |
家庭数 |
眼球震颤儿子 |
正常儿子 |
眼球震颤女儿 |
正常女儿 |
|
眼球震颤 |
眼球震颤 |
10 |
4 |
2 |
4 |
0 |
|
正常 |
正常 |
586 |
0 |
332 |
0 |
312 |
|
眼球震颤 |
正常 |
30 |
12 |
8 |
14 |
9 |
|
正常 |
眼球震颤 |
40 |
0 |
25 |
24 |
0 |
|
合计 |
666 |
16 |
367 |
42 |
321 |
（1）据调查结果，先天性眼球震颤最可是 染色体 遗传病，判断依据是 。
（2）一对夫妇，男性先天性眼球震颤，女性正常，为优生考虑，你做出的建议是 。
（3）请写出相关的遗传图解说明（等位基因用H、h表示）（2分）：