题目内容

19．甲病和乙病均为单基因遗传病，分别由基因A、a和D、d控制．图一表示某家族遗传家系图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因，图二为Ⅱ4体细胞中控制甲乙两病的基因所在两对同源染色体的示意图．

（1）乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，其判断理由是Ⅱ1与Ⅱ2不患乙病，而后代Ⅲ1患乙病．
（2）Ⅱ1与Ⅱ2的后代中，理论上表现型有8种（考虑性别），III5与Ⅱ3的基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$．
（3）Ⅲ7的基因型为DdXaY，其甲病致病基因最初来源于I代的1号．若III7的性染色体组成为XXY，则异常生殖细胞的来源是母方（父方/母方/父方或母方）．
（4）若Ⅲ3与Ⅲ5婚配，所生子女中只患一种病的概率是$\frac{1}{3}$．
（5）请在图二中对Ⅱ2的基因组成进行标注定位．并画出该细胞件数第一次分裂后期的示意图．
．

分析 根据题意和图示分析可知：
分析甲病：Ⅱ3与Ⅱ4没有甲病而儿子Ⅲ7患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a表示）．
分析乙病：由于Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病，而Ⅲ1患乙病，所以乙病为隐性遗传病，又由于Ⅲ1患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病（用D、d表示）．

解答 解：（1）根据分析，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ1正常，Ⅲ1患乙病，Ⅲ3患甲病，所以Ⅱ1的基因型为DdXAXa，则Ⅱ2（患甲病）的基因型为DdXaY，他们的后代表现型有2×2×2=8种（考虑性别）．Ⅲ5正常，Ⅱ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅲ5的基因型为DdXAXA或DdXAXa．Ⅱ3正常，Ⅲ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅱ3的基因型为DdXAXa，因此Ⅲ5与Ⅱ3的基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$．
（3）由于Ⅲ7患甲病，其父亲患乙病，所以其基因型为DdXaY，他的甲病致病基因a来自于母亲Ⅱ3，而母亲的致病基因来自于外祖母I1．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则基因型为XaXaY，其父亲为XAY，所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲．
（4）根据分析，Ⅲ3的基因型为DDXaY或DdXaY，Ⅲ5的基因型为DdXAXA或DdXAXa，若Ⅲ3与Ⅲ5婚配，所生子女中患乙病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，患甲病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．因此，子女中只患一种病的概率是$\frac{1}{6}$+$\frac{1}{4}$-$\frac{1}{6}$×$\frac{1}{4}$×2=$\frac{1}{3}$．
（5）已知Ⅱ2（患甲病）的基因型为DdXaY，基因在染色体上的位置如下图：

故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病Ⅱ1与Ⅱ2不患乙病，而后代Ⅲ1患乙病
（2）8            $\frac{1}{2}$
（3）DdXaY       1        母方
（4）$\frac{1}{3}$
（5）

点评 本题考查遗传病方式的判断、概率的计算、基因的自由组合定律等相关知识，提升了学生的理解、分析、计算能力，而熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式是快速答题的关键．

练习册系列答案
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下图甲表示细胞的生物膜系统的部分组成在结构与功能上的联系。COPⅠ、COPⅡ是被膜小泡，可以介导蛋白质在A与B之间的运输。图乙是该细胞在抗体分泌前几种生物膜面积的示意图。请据图回答以下问题：

（1）图甲中溶酶体直接起源于 （细胞器名称）。除了图中所示的功能外，溶酶体还能够分解 ，以保持细胞的功能稳定。

（2）图甲中主要是由于 的存在说明是真核细胞。COPⅡ被膜小泡负责从A （细胞结构名称）向B运输“货物”。

（3）图甲细胞分泌出的蛋白质在人体内被运输到靶细胞时，与靶细胞膜上的受体蛋白（糖蛋白）结合，引起靶细胞的生理活动发生变化。此过程体现了细胞膜具有 的功能。

（4）抗体从合成到分泌出细胞，需要经过的有膜细胞器依次是 ，共穿过 层磷脂分子。

（5）请你在上图乙中根据“抗体分泌前几种生物膜面积的示意图”画出抗体分泌后几种生物膜面积的示意图。

（6）若要提取动物的细胞膜，最好选用 做材料，提取时先让其在蒸馏水中吸水涨破，处理后即可得到纯净的细胞膜。

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