Question

回答下列有关遗传的问题

图1为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱，Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史。图2为乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可产生大小不同的片段（如图2，bp表示碱基对），并可据此进行基因诊断。

1．甲病的遗传方式是     染色体     性遗传。乙病的致病基因位于    染色体。

2．Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是               、               。

3．Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是               。

4．假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者，若Ⅲ-12与该地一女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率为              。（2分）

5．乙病致病基因被酶E切割后只出现142bp片段，是由于                  的结果。

6．Ⅱ-3和Ⅱ-4如再生一个小孩，其乙病基因诊断中出现142bp片段的概率         。

 

Answer 1

【答案】

 

1.常染色体   显性    X

2. aaX^BX^b； AAX^BY或AaX^BY

3． 17/24

4．  35%

5． 基因突变（或酶切位点碱基序列发生了改变）

6． 1/2

【解析】

试题分析：Ⅱ-5和Ⅱ-8有甲病后代Ⅲ-11无病，则甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-3和Ⅱ-4后代的中有病，则乙病为隐性遗传，Ⅱ-3的家庭均无乙病史，为伴X遗传。Ⅰ-1是AaX^BX^_；Ⅰ-2是aaX^BY, Ⅱ-5为aaX^BX^b，Ⅲ-12是AAX^BY或AaX^BY，Ⅲ-9（aaX^BX^_）与Ⅲ-12（AAX^BY或AaX^BY）近亲结婚，子女中不患甲病的概率是1/3，患乙病的概率是1/8，则后代患病的概率是1-1/3×（1-1/8）=17/24，假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者，aa的概率是81/100，配子a的概率是9/10，若Ⅲ-12与该地一女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率为35%；基因突变（或酶切位点碱基序列发生了改变），被酶E切割后只出现142bp片段，Ⅱ-3和Ⅱ-4如再生一个小孩，其乙病基因诊断中出现142bp片段的概率1/2.

考点：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题。