Question

如图为某家族的遗传系谱图，已知2号个体无甲病致病基因，则下列分析判断正确的是（　　） 

• A、甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病
• B、甲病为伴性遗传病，乙病为常染色体遗传病
• C、1号与2号婚配，所生孩子表现型正常的概率为

  2

  3

• D、1号与2号婚配，所生孩子表现型正常的概率为

  1

  3

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：2号个体的父母均患有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病（相应的基因用A、a表示）；1号的父母均正常，但他们有一个患乙病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明乙病为常染色体隐性遗传病（相应的基因用B、b表示）．

解答： 解：AB、由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A正确，B错误；
CD、1号的基因型及概率为

1

3

AAbb、

2

3

Aabb，2号的基因型及概率为AABB（

1

3

）、AABb（

2

3

），因此它们所生孩子表现型正常的概率为1×

2

3

×

1

2

=

1

3

，C错误；D正确．
故选：AD．

点评：本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图判断甲和乙的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．