题目内容
人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。如图为该病的系谱图,据图可知

- A.致病基因是显性基因
- B.此病属于伴Y遗传病
- C.I-1携带色盲基因
- D.Ⅱ-5携带色盲基因
C
本题考查考生识图、分析能力,重点考查遗传病的遗传方式的判断。从系谱图上,可以看出色盲符合“无中生有为隐性”的情况,所以色盲遗传应该是隐性遗传病。由于4号是色盲患者,他的Y染色体来自2号,如果色盲基因位于Y染色体上的话,2号也应该是色盲,但不是色盲,所以色盲基因应该位于X染色体上。4号的X染色体只能来自母亲,那么他的色盲基因就只能来自1号,所以I-1携带色盲基因。Ⅱ-5表现正常,不携带色盲基因。
本题考查考生识图、分析能力,重点考查遗传病的遗传方式的判断。从系谱图上,可以看出色盲符合“无中生有为隐性”的情况,所以色盲遗传应该是隐性遗传病。由于4号是色盲患者,他的Y染色体来自2号,如果色盲基因位于Y染色体上的话,2号也应该是色盲,但不是色盲,所以色盲基因应该位于X染色体上。4号的X染色体只能来自母亲,那么他的色盲基因就只能来自1号,所以I-1携带色盲基因。Ⅱ-5表现正常,不携带色盲基因。
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