题目内容
16.当一个人的脊髓从胸部折断,针刺大腿,该伤者( )| A. | 产生缩腿反射并感到疼痛 | B. | 产生缩腿反射不感到疼痛 | ||
| C. | 不产生缩腿反射能感到疼痛 | D. | 不产生缩腿反射不感到疼痛 |
分析 人体神经调节的方式是反射,反射的结构基础是反射弧,反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器五部分构成,兴奋在反射弧上单向传递,兴奋在突触处产生电信号到化学信号再到电信号的转变.据此分析解答.
解答 解:脊髓包括灰质和白质两部分,灰质在中央,呈蝶形,在脊髓的灰质里,有许多低级的神经中枢,可以完成一些基本的反射活动,脊髓里的神经中枢是受大脑控制的;白质在灰质的周围,白质内的神经纤维在脊髓的各部分之间、以及脊髓与脑之间,起着联系作用.因此脊髓具有反射和传导功能;当一个人的脊髓上部受到严重损伤时,脊髓下部的反射中枢还存在,因此针刺大腿还会产生反射;但是由于脊髓上部严重损伤,白质里的起传导作用的神经纤维被破坏,因此针刺大腿产生的神经冲动就不能传导到大脑皮层的感觉中枢而产生疼痛.
故选:B.
点评 此题主要考查反射弧的组成以及兴奋的传导,意在考查学生对基础知识的理解掌握,难度适中.
练习册系列答案
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7.精子内的顶体由溶酶体特化而来,精卵识别后,顶体膜与精子细胞膜融合,释放溶酶体酶使卵子外层形成孔洞,以利于精卵融合形成受精卵,下列叙述正确的是( )
| A. | 顶体内储存的溶酶体酶是在精子的溶酶体中合成的 | |
| B. | 精子游向卵子所需的能量来自线粒体和细胞溶胶 | |
| C. | 顶体膜和精子细胞膜融合体现生物膜的选择透过性 | |
| D. | 受精卵中的遗传物质一半来自父方另一半来自母方 |
7.黄瓜是我国重要的蔬菜作物,研究人员以北方生长的黄瓜品种为材料,用单层黑色遮阳网(遮荫率70%)对黄瓜幼苗进行遮荫,以自然条件下光照为对照,一段时间后,测定黄瓜的生长发育和光合特性变化,实验结果如表所示.请分析回答:
(1)实验中需用乙醇(有机溶剂)提取叶绿素,再测定其含量.
(2)实验组净光合速率显著低于对照组,主要原因是实验组光照强度弱,使光反应产物ATP和NADPH减少,进而降低了叶肉细胞对CO2的利用能力.
(3)弱光处理一段时间后,黄瓜产生的有利于提升其光能利用率的变化有增大株叶面积和增加总叶绿素含量.与叶绿素a相比,叶绿素b在430~450nm蓝紫光(弱光下占优势)区有较高的吸收峰和较宽的吸收带,由此推测,实验组叶绿素a/b含量比值低于对照组.
(4)研究结果表明,弱光条件下,黄瓜植株株高显著升高.研究者认为,这是由于弱光下植株光合产物向茎分配增多所致.为验证以上假设,需测定黄瓜植株各部分的干重,若测定结果为实验组茎干重占全株干重的比高于对照组,则支持上述假设.
| 株叶面积(cm2) | 总叶绿素(mg•g-1FM) | 净光合速率(μmol•m-2•s-1) | 胞间CO2浓度(μmol•mol-1) | |
| 自然条件 | 2860 | 1.43 | 15.04 | 187 |
| 弱光条件 | 3730 | 1.69 | 4.68 | 304 |
(2)实验组净光合速率显著低于对照组,主要原因是实验组光照强度弱,使光反应产物ATP和NADPH减少,进而降低了叶肉细胞对CO2的利用能力.
(3)弱光处理一段时间后,黄瓜产生的有利于提升其光能利用率的变化有增大株叶面积和增加总叶绿素含量.与叶绿素a相比,叶绿素b在430~450nm蓝紫光(弱光下占优势)区有较高的吸收峰和较宽的吸收带,由此推测,实验组叶绿素a/b含量比值低于对照组.
(4)研究结果表明,弱光条件下,黄瓜植株株高显著升高.研究者认为,这是由于弱光下植株光合产物向茎分配增多所致.为验证以上假设,需测定黄瓜植株各部分的干重,若测定结果为实验组茎干重占全株干重的比高于对照组,则支持上述假设.
4.如图是某真核细胞的亚显微结构图,正确的说法是( )

| A. | ⑤具有双层膜结构 | B. | 原核细胞中也存在②③ | ||
| C. | ⑥与该细胞的细胞壁形成有关 | D. | ⑥⑧在结构和功能上没有联系 |
11.细胞中具有由磷脂的有( )
①细胞膜 ②线粒体 ③内质网④核糖体 ⑤中心体 ⑥染色体 ⑦核膜 ⑧高尔基体.
①细胞膜 ②线粒体 ③内质网④核糖体 ⑤中心体 ⑥染色体 ⑦核膜 ⑧高尔基体.
| A. | ①②③④⑤ | B. | ②③④⑤⑥ | C. | ③⑤⑥⑦⑧ | D. | ①②③⑦⑧ |
8.豌豆花的颜色受两对基因A、a和B、b控制,这两对基因遵循自由组合定律.假设每一对基因中至少有一个显性基因时,的颜色为紫色,其他的基因组合则为白色.依据下列杂交结果,P:紫花×白花→F1:紫花:白花=3:5,推测亲代的基因型可能是( )
| A. | AaBb×Aabb | B. | AAbb×Aabb | C. | AaBb×aabb | D. | AABb×aabb |